ADHD vaistų trūkumas netrukus baigsis
Daugelio ADHD vaistų, tokių kaip „Adderall“, trūksta nuo 2011 m.
Dvi federalinės vyriausybės agentūros pirštu rodė kaltę. Narkotikų vykdymo administracija (DEA) turi galutinį žodį dėl daugelio ADHD vaistų veikliųjų medžiagų, nes veikliosios medžiagos yra laikomos kontroliuojamomis medžiagomis. Veikliosios medžiagos yra amfetamino druskos ir metilfenidatas.
FDA prižiūri receptinių vaistų saugumą ir veiksmingumą tik JAV; jis nekontroliuoja narkotikų prieinamumo.
2011 m. DEA tvirtai atsisakė padidinti metines šių ingredientų gamybos kvotas, o tai rodo, kad dėl trūkumo kalti gamintojai. 2012 m. Sausio mėn. DEA galiausiai nusileido padidėjus visuomenės spaudimui pašalinti trūkumą ir trečdaliu padidino gamintojų kvotas.
Dėl šios problemos rinkoje atsirado mažesnių ADHD dozių, tokių kaip 5 mg tabletės ir per daug didesnių ADHD vaistų versijų, kurių negalima suskirstyti į mažesnes dozes, trūkumas.
Tęsdamas kaltę ant gamintojų kojų, DEA atstovas spaudai sakė: „Įmonės paima savo paskirstymus ir gamina įvairius„ Adderall “tipo gaminius - prailgintą reljefą, papildomą jėgą - skirtingais kiekiais.
"Kartais jų skaičiavimai nėra tokie, kokių jie tikėjosi".
DEA, matyt, daro prielaidą, kad vaistų rinkos būklė išlieka statiška ir neturi leidimų dėl rinkos trūkumo.
Dėmesio sutrikimo simptomai yra neatidumas, impulsyvumas ir hiperaktyvumas arba jų derinys. Jie turi pasireikšti daugiau nei vienoje aplinkoje (pvz., Darbe ar mokykloje ir namuose), o simptomai paprastai turi būti daugiau nei šešis mėnesius, kad būtų nustatyta ADHD diagnozė.
Žmonėms, norintiems užpildyti ADHD receptą, yra dvi galimybės. Vienas iš jų yra paskambinti į skirtingas vaistines ir vaistines, nes galite rasti vaistinę, kurioje yra prieiga prie šio vaisto, o kitoje - ne.
Antra, pasitarkite su savo gydytoju apie perėjimą prie kitokio ADHD vaisto, nes kai kurie vaistai yra lengviau prieinami nei kiti.
Šaltinis: FDA
