Tyrinėti suaugusiųjų, turinčių savarankiškai diagnozuotą autizmą, patirtį
Manoma, kad apie 1,5 procento JAV suaugusiųjų - arba apie 4,8 milijono žmonių - turi autizmo spektro sutrikimą, daugelis bando patys diagnozuoti.
Naujas žurnalo tyrimas Psichiatrinės slaugos archyvai tyrinėja šios dažnai ignoruojamos populiacijos patirtį, kad padėtų suaugusiesiems, kovojantiems su neurodevelopmental sutrikimu, ir padėtų sveikatos priežiūros darbuotojams nustatyti ASS sergančius suaugusiuosius, kol jie dar nėra depresiški ar nepakenkia sau.
"Sveikatos priežiūros specialistai turi išmanyti savidiagnostiką, kad žmonės galėtų pereiti prie oficialios diagnozės ir tinkamai šviesti, palaikyti ir tikrinti šią populiaciją dėl gretutinių ligų", - sakė tyrimo autorė dr. Laura Lewis, slaugos kolegijos docentė. ir sveikatos mokslai Vermonto universitete.
„Nežinant apie jų diagnozę ar galiojančias atramas, šiai nediagnozuotai populiacijai greičiausiai kyla didesnė depresijos, nerimo ir savižudybės rizika“.
Pasak Lewiso, tyrime, kuriame dalyvavo 37 suaugusieji, kurie savaime diagnozavo ASS vidutiniškai 3,8 metus, atsirado penkios pagrindinės temos:
- valdyti nepasitikėjimą savimi;
- priklausymo jausmas;
- suprasti save;
- suabejoti oficialios diagnozės poreikiu; ir
- jaučiasi „kitoks“.
Daugelis tyrimo dalyvių pranešė, kad būdami vaikai visada „jaučiasi kitokie“ ir „izoliuoti“, kurie tęsėsi ir suaugus, praneša tyrėja.
„Maniau, kad kiekvienas vaikas mėnesius praleido vienas savo kieme, kurdamas radijo teleskopą“, - sakė Kevinas Hughesas, kurio neteisinga gydytojo diagnozė padidino jo nepasitikėjimo savimi lygį ir atidėjo oficialią diagnozę. „Antroje klasėje turėjau problemų, nes parašiau pranešimą apie buvimą iš kitos planetos. Net suaugęs niekada nepriklausiau. Aš gyvenu trijuose miestuose daugiau nei po dešimtmetį ir nė viename iš jų neturėjau draugų. Daugybė dalykų buvo prasmingi perskaičius Lauros pranešimą “.
Dauguma dalyvių teigė, kad sužinoję, kad gali sirgti ASD, jie iškart jaučiasi „tinkami“. Skaitydami apie kitus ASS sergančius suaugusiuosius, daugelis dalyvių teigė, kad jaučiasi „kiti apibūdino mano gyvenimą“ ir „priklausymo jausmą“.
Vienas dalyvis rašė: „Buvo ir neįtikėtinas palengvėjimas, ir labai nemalonu girdėti juos daugiau ar mažiau pasakojant mano gyvenimo istoriją savo žodžiais, iš savo patirties“.
„Norėjau tarnauti kaip mikrofonas balsams, kurie nebuvo girdimi“, - sakė Lewisas. „Tikiuosi, kad šis tyrimas padės specialistams ir visuomenei suprasti, kad, visų pirma, ši grupė asmenų, kuriems diagnozė yra pati, egzistuoja; antra, kad jų patirtis ir savęs suvokimas neturėtų būti atmesti; ir galiausiai, kad išgydyti įmanoma per supratimą ir supratimą, nesvarbu, ar tai palengvina profesionali diagnozė, ar ne “.
Tyrimo dalyviai teigė, kad rezultatai gali padėti kai kuriems iš apytiksliai 68 iš ASS sergančių amerikiečių, iš kurių daugelis oficialios diagnozės negauna iki pilnametystės, jei kada nors.
"Jei būčiau mačiusi Lauros tyrimą anksčiau, būčiau sakęs:" Tai aš, tai prasminga ", - sakė tyrimo dalyvis Scottas Krameris, dabar vadovaujantis ASD palaikymo grupėms Chattanooga ir Šiaurės Džordžijoje. „Girdėjimas apie jos tyrimą buvo tarsi kažkur atsidūrusi Afrikos oazėje ir pagaliau pamatyti vandenį. Ir patikėk manimi, mes geriame viską, ką galime, kai reikia tyrimų. Tai ASD dalis - jūs viską perskaitėte bandydami patys diagnozuoti “.
Šaltinis: Vermonto universitetas
Nuotrauka:
