Šunų genomo tyrimai žada žmogaus OKS terapiją
Veterinarijos ir žmonių medicinos tyrinėtojai atrado genetinius kelius, turinčius įtakos šunų kompulsinio sutrikimo sunkumui, ir nustatė, kad vieną dieną gali būti geriau gydomi obsesiniai kompulsiniai sutrikimai žmonėms.
„Šunys natūraliai kenčia nuo sudėtingų ligų, įskaitant psichinius sutrikimus, panašius į žmones. Tarp jų yra šunų kompulsinis sutrikimas (CCD), žmogaus obsesinio kompulsinio sutrikimo (OKS) atitikmuo “, - teigė pirmasis tyrimo autorius dr. Nicholasas Dodmanas, gyvūnų elgesio specialistas ir profesorius Tuftso universiteto Kummingso veterinarijos mokykloje.
Rezultatas pasirodo internete prieš spausdinant Tarptautinis veterinarijos medicinos taikomųjų tyrimų žurnalas.
OKS yra vienas iš labiausiai paplitusių pasaulyje neuropsichiatrinių sutrikimų, kuris paveikia apytiksliai 1-3 procentus žmonių ir kurį Pasaulio sveikatos organizacija įtraukė į 20 labiausiai neįgalių ligų.
OKS dažnai būdingos nerimą keliančios mintys ir daug laiko reikalaujantis, pasikartojantis elgesys, o šunų prievartos gali būti pasikartojantis uodegos persekiojimas, besaikis viliojimas, čiulpimas ant šono ir antklodės.
Tyrėjai pažymi, kad dabartinė OKS terapija nėra tokia efektyvi, kokia galėtų būti; gydymas vaistais naudingas tik maždaug pusei visų žmonių. Joks anksčiau užregistruotas žmonių ar šunų tyrimas nenagrinėjo veiksnių, lemiančių OKS ir CCD sunkumą.
"Genominiai žmogaus neuropsichiatrinių sutrikimų tyrimai gali būti sudėtingi dėl genetinio žmonių ligų nevienalytiškumo", - sakė medicinos mokslų daktaras, neurologas Edwardas Ginnsas, Masačusetso universiteto medicinos mokyklos profesorius ir bendraautorius naujojoje knygoje. tyrimas.
"Šunų kompulsinis sutrikimas turi bendrą elgesio požymių, farmakologinio reagavimo ir smegenų struktūros homologiją su žmogaus OKS, todėl manoma, kad tai bus svarbus gyvūnų modelis."
Tyrėjų grupė palygino 70 Dobermano pinčerių genų sekos nustatymą, norėdama ieškoti paveldėtų veiksnių, kurie dar labiau pablogina CCD. Mokslininkai nustatė du chromosomose esančius lokusus, kurie buvo stipriai susiję su sunkiu CCD, ir trečią lokusą, kuris parodė sąsajų įrodymus.
Labiausiai su sunkiu CCD susijęs lokusas buvo rastas 34 chromosomoje - regione, kuriame yra trys serotonino receptorių genai.
"Tai ypač svarbu, nes serotonino sistemą veikiantys vaistai yra pagrindinis OKS gydymas žmonėms, o tai rodo tolesnę koreliaciją tarp žmogaus ir gyvūno modelių", - sakė Dodmanas.
Antrasis lokusas, reikšmingai koreliuojantis su sunkia CCD, buvo 11 chromosomoje, toje pačioje chromosomoje, kurioje yra genas, kuris, manoma, padidina šizofrenijos riziką žmonėms.
Tyrimo autorių teigimu, šis atradimas kartu su 16-osios chromosomos rastais įrodymais, siejančiais CCD su streso tolerancija, taip pat gali būti reikšmingas OKS patofiziologijai.
"Lyginamoji genomika yra ypač patrauklus būdas atskleisti molekulinius ligos principus inbredžiamuose gyvūnuose, tikėdamasis įgyti naujų įžvalgų apie šias šunų ir žmonių ligas", - sakė Ginnsas.
Tyrimas grindžiamas daugiau nei dešimtmetį atliktais tyrimais iš Cummingso veterinarijos mokyklos ir Masačusetso universiteto medicinos mokyklos, kuri 2010 m. Iš pradžių 7 šunų chromosomoje nustatė neuroninio kadherino (CDH2) geną, kuris, atrodo, sutapo su padidėjusia OKS rizika.
Be to, 2013 m. MRT tyrimai iš Tufto universiteto Cummingso veterinarijos mokyklos ir McLeano vaizdavimo centro McLean ligoninėje parodė, kad Dobermano pinčerių, sergančių šunų kompulsiniu sutrikimu (CCD), struktūrinės smegenų anomalijos buvo panašios į žmonių, sergančių OKS.
Ilčių naudojimas tiriant OKS yra naujas požiūris, suteikiantis didelį potencialą.
"Jei šunų konstrukciją visiškai priims kiti OKS tyrėjai, šis spontaniškai pasitaikantis žmonių būklės modelis iki pat dalyvaujančių biologinių būdų gali padėti rasti kelią į naujus ir efektyvesnius tokios silpninančios būklės gydymo būdus", - teigė Dodmanas. sako.
Šaltinis: Tufts universitetas
