Psichikos vaistai ikimokyklinukams Plateau Nuo 2005 m

Naujas nacionalinis tyrimas rodo, kad teikėjai paprastai mažina psichotropinius receptinius vaistus ADHD, nuotaikos sutrikimams, nerimui ir kitiems psichikos sveikatos sutrikimams gydyti labai mažiems vaikams.

Tyrime, kuriame dalyvavo 2–5 metų vaikai, tyrėjai nustatė, kad bendras psichotropinių receptų vartojimas pasiekė aukščiausią tašką 2002–2005 m., Po to 2006–2009 m.

Tyrėjai taip pat nustatė, kad 16 metų tyrimo laikotarpiu, 1994-2009 m., Šis vaistas dažniau vartojamas tarp berniukų, baltų vaikų ir asmenų, neturinčių privataus sveikatos draudimo.

„Tikimybė gauti elgesio diagnozę padidėjo 2006–2009 m., Tačiau tai nebuvo lydima padidėjusio polinkio į psichotropinius receptus“, - sakė Cincinatis vaikų ligoninės medicinos centro pediatrė Tanya Froehlich.

„Iš tikrųjų psichotropinio vartojimo tikimybė 2006–2009 m. Buvo perpus mažesnė už 1994–1997 m. Laikotarpį tarp tų, kuriems nustatyta elgesio diagnozė.“

Tyrimas internete paskelbtas žurnale Pediatrija.

Psichotropinis vartojimas sumažėjo nuo 43 procentų tų, kuriems nustatyta viena ar daugiau elgesio diagnozių 1994–1997 metais, iki 29 procentų 2006–2009 m.

Paprastai psichotropiniai vaistai skirstomi į kelias kategorijas, įskaitant tipinius ir netipinius antipsichotikus, antidepresantus, nerimą slopinančius vaistus, stimuliatorius ir nuotaikos stabilizatorius.

JAV maisto ir vaistų administracija ikimokyklinio amžiaus grupei patvirtino tik keletą vaistų.

Nepaisant to, ankstesni tyrimai užfiksavo psichotropinių receptų ikimokyklinio amžiaus vaikams padidėjimą nuo trijų iki trijų kartų nuo 1991 iki 2001 m.

„Cincinnati“ vaikų tyrėjai ištyrė dviejų nacionalinių tyrimų duomenis, kuriuose kaupiama informacija apie pacientų apsilankymus biurų gydytojų praktikose ir ligoninėse esančiose poliklinikose visose JAV.

Mokslininkai ištyrė daugiau nei 43 000 mažų vaikų duomenis.

Tikėtina, kad psichotropinių vaistų vartojimas nutrūko dėl daugybės įspėjimų, paskelbtų 2000-ųjų viduryje ir pabaigoje.

Tai apima 2004 m. FDA „juodosios dėžės“ įspėjimą apie savižudybės riziką, 2005 m. Visuomenės sveikatos patarimą dėl amfetamino galimo pavojaus kardiovaskulinei sistemai ir 2006 m. FDA patariamojo komiteto rekomendaciją (vėliau pakeistą) dėl įspėjimo apie juodąją dėžutę dėl psichostimuliatorių, susiejant šiuos vaistus su galimai širdies veikla. problemų.

Pasak Froehlicho, reikia atlikti papildomus tyrimus, siekiant nustatyti, kodėl berniukai, balti vaikai ir asmenys, neturintys privataus sveikatos draudimo, dažniau gauna šiuos vaistus ir nustato jų tinkamumą.

„Mūsų išvados pabrėžia būtinybę užtikrinti, kad labai mažų vaikų, kuriems diagnozuojama ADHD, dažniausiai diagnozuojama diagnozė ir skiriami stimuliatoriai, dažniausiai vartojami psichotropiniai vaistai, gydytojai naudojasi naujausiais ir griežčiausiais diagnostikos kriterijais bei klinikine praktika. gaires “, - sakė Froehlichas.

"Be to, atsižvelgiant į nuolatinį psichotropinių vaistų vartojimą labai mažiems vaikams ir susirūpinimą dėl jų poveikio besivystančioms smegenims, būsimi ilgalaikio psichotropinių vaistų vartojimo šios amžiaus grupės tyrimai yra būtini."

Šaltinis: Cincinnati vaikų ligoninės medicinos centras

!-- GDPR -->