FDA komisija rekomenduoja uždrausti Rotenbergo vaikų šoko prietaisus

Amerika yra viena iš nedaugelio šalių, kur galite sukelti elektros smūgį vaikui ir vis dar vadinti „terapija“. Aversyvi terapija, tiksliau.

Tai toks gydymas, kuris nėra toks šiuolaikinio gydymo būdas, kad jį naudoja tik vienas gydymo centras visoje JAV - teisėjo Rotenbergo centras Masačusetse. Tai nežmoniškas gydymas, naudojamas su nedaug tyrimų įrodymų, patvirtinančių jo ilgalaikį naudojimą ar vertę.

Ir pagaliau, po dešimtmečių naudojimo, JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA) neurologinių prietaisų grupė ketvirtadienį rekomendavo juos uždrausti.

Anksčiau aptarėme piktnaudžiavimą šiais prietaisais, kurie oficialiai vadinami graduotais elektroniniais lėtintuvais (angl. Graduated Electronic Decelerators, GED). Vienas buvęs pacientas sugebėjo paprastai paskambinti telefonu ir apsimesti darbuotojais, todėl 100 kitų kartų sukrėtė du kitus pacientus. Dėl šio siaubingo įvykio Rotenbergo įkūrėjas Matthew Israelas pasitraukė. Tada buvo išleisti vaizdo įrašai apie „gydymą“, kurį Rotenbergas reguliariai įdarbina, šokiruodamas vaikus.

Teisėjo Rotenbergo centras jau seniai naudoja prietaisus, pagrįstus pirmiausia liudijimais ir tuščiais jų teiginiais, kad alternatyvių gydymo formų paprasčiausiai nėra. Jei jų teiginiai būtų teisingi, JAV būtų bent keliolika gydymo centrų, kurie turėtų naudoti šį prietaisą. Bet yra tik vienas - Rotenbergas.

Prietaisų naudojimas yra toks blogas ir neatitinka šiuolaikinio psichologinio gydymo krypties, kad Jungtinės Tautos teigė, kad teisėjo Rotenbergo centro naudojimasis elektrošoko prietaisais yra JT konvencijos prieš kankinimą pažeidimas.

Be to, „Rotenberg Center“ naudoja įrenginius, kurie niekada negavo FDA patvirtinimo. Kodėl? Nes jie buvo iš esmės modifikuoti iš ankstesnių modelių. Agentūros teigimu, vieno įrenginio vidutinė išėjimo srovė yra beveik tris kartus didesnė nei FDA patvirtinto modelio.

Net originaliems prietaisams nebuvo taikomi griežti ir moksliniai įrodymai, kuriuos FDA reikalauja šiuolaikinių medicinos prietaisų. Jie buvo seneliai pagal senesnes, atsaines gaires, kurioms patvirtinti beveik nereikėjo jokių duomenų.

Visas pasaulis žvelgia į tai, kaip JAV išmoka šiuos prietaisus gali naudoti kaip „bėdų“ turinčių neįgalių vaikų ir paauglių „gydymo“ formą.

Po ketvirtadienio posėdžio, kuriame apžvelgti visi duomenys ir trūksta mokslinių įrodymų, susijusių su šių prietaisų naudojimu, FDA Neurologinių prietaisų grupė galiausiai sutiko. Jie rekomendavo FDA uždrausti naudoti prietaisus JAV. Nors FDA neprivalo laikytis skydo rekomendacijų, jie dažniausiai tai daro.

Įrenginiai, paremti 1960-ųjų gyvūnų kondicionavimo modeliais, į vaiko odą patenka į elektros srovę, vienas buvęs studentas apibūdina sukrėtimus kaip „tarsi tūkstantis bičių kelioms sekundėms tave toje pačioje vietoje geluoja“.

Problema slypi ir tame, kad Rotenbergo centras jau seniai tvirtino, kad prietaisai naudojami tik pavojingam ir save žalojančiam elgesiui, tačiau ilga buvusių centro „studentų“ eilutė, vaizdo juosta ir incidentai centre aiškiai parodė kitaip:

"Ji norėjo, kad žmonės pamatytų, kad tai tikrai kankinimas, kad tai nepaprastai skausminga", - sakė Delavero universiteto profesorė Nancy Weiss, taip pat dalyvavusi posėdyje.

„Nors teisėjo Rotenbergo centras sako, kad jie naudoja šiuos elektros smūgius pavojingam ir save žalojančiam elgesiui, didžioji dauguma smūgių naudojami tokiems elgesiams kaip atsistojimas ar išėjimas iš savo vietos ar kalbėjimas, kai su jais nekalbama. Taigi žmonės ten tikrai nepasiekia pavojingo elgesio, nes yra šokiruoti dėl visko, ką daro, o tai nėra jų darbuotojų kontrolė “, - sakė Weissas.

Mes labai džiaugiamės matydami, kad FDA dabar turi galimybę paguldyti šiuos viduramžius - tai, kas turėjo būti padaryta prieš dešimtmetį ar daugiau. Šių prietaisų rizika yra didesnė už naudą, ir Rotenbergo centras aiškiai parodė, kad jais negalima pasitikėti naudojant tik pagal paskirtį.

!-- GDPR -->