Pelės tyrimas tiria autizmo žarnyno ir smegenų sąsają

Naujas pelės tyrimas, pagrįstas anksčiau neskelbto žmogaus tyrimo išvadomis, rodo, kad tiek smegenyse, tiek žarnyne rastos genų mutacijos gali būti priežastis, kodėl tiek daug autizmu sergančių žmonių kenčia nuo žarnyno problemų.

Tyrimas, paskelbtas žurnale Autizmo tyrimai, patvirtina įtariamą žarnyno ir smegenų nervų sistemos ryšį autizmo srityje ir siūlo galimą naują gydymo tikslą, kuris galėtų palengvinti elgesio problemas, kurios dažniausiai būna sutrikime.

Vyriausioji tyrėja docentė Elisa Hill-Yardin iš Australijos Karališkojo Melburno technologijos instituto (RMIT) universiteto teigė, kad autizmo tyrinėtojai jau seniai žvalgosi į smegenis ir tik neseniai pradėjo žvalgytis.

"Mes žinome, kad smegenys ir žarnynas dalijasi daugeliu tų pačių neuronų ir dabar pirmą kartą patvirtinome, kad jie taip pat dalijasi su autizmu susijusių genų mutacijomis", - sakė Hill-Yardin. „Iki 90 procentų žmonių, sergančių autizmu, kenčia nuo žarnyno problemų, o tai gali reikšmingai paveikti jų ir jų šeimos kasdienį gyvenimą“.

„Mūsų išvados rodo, kad šios virškinimo trakto problemos gali kilti dėl tų pačių genų mutacijų, kurios yra atsakingos už smegenų ir elgesio problemas autizmo srityje. Tai visiškai naujas mąstymo būdas - skirtas gydytojams, šeimoms ir tyrėjams - ir praplečia mūsų akiratį ieškant gydymo būdų, kaip pagerinti autizmu sergančių žmonių gyvenimo kokybę “.

Tyrimas atskleidžia, kad genų mutacija, turinti įtakos neuronų komunikacijai smegenyse ir pirmą kartą nustatyta kaip autizmo priežastis, taip pat sukelia disfunkciją žarnyne.

Naujas tyrimas remiasi anksčiau nepaskelbtu klinikiniu darbu, atliktu 2003 m. Atlikus reikšmingą dviejų brolių, sergančių autizmu, tyrimą, kuriam vadovavo švedų mokslininkai ir prancūzų genetikas. 2003 m. Tyrimas buvo pirmasis, kuris nustatė specifinę geno mutaciją kaip neurodevelopmental sutrikimo priežastį. Tyrimas parodė, kad ši geno mutacija paveikė bendravimą, pakeisdama neuronų „velcro“, kuris palaiko juos glaudžius ryšius.

RMIT „Žarnyno-smegenų ašies“ komandos tyrėjai, remdamiesi tuo pačiu „velcro“ geno mutacijos turinčių pelių žarnyno funkcijos ir žarnos struktūros tyrimais, sukūrė šį klinikinį darbą.

Jų komanda nustatė, kad ši mutacija veikia:

• žarnų susitraukimai;
• neuronų skaičius plonojoje žarnoje;
• greitis, kurį maistas juda per plonąją žarną;
• reakcijos į kritinį neuromediatorių, svarbų autizmo metu (gerai žinomas smegenyse, bet anksčiau nebuvo nustatytas, kad žarnyne vaidintų svarbų vaidmenį).

Bendradarbis docentas Ashley Franksas (La Trobe universitetas) taip pat nustatė reikšmingus pelių, turinčių mutaciją, ir žarnų mikrobų, turinčių mutaciją, skirtumų, nors abi grupės buvo laikomos vienodoje aplinkoje.

Nors ši specifinė „velcro“ mutacija yra reta, ji yra viena iš daugiau nei 150 su autizmu susijusių genų mutacijų, kurios keičia neuronų ryšius, sakė Hill-Yardin. "Mūsų patvirtinta sąsaja siūlo platesnį mechanizmą, nurodantį, kad daugelio pacientų žarnyno problemos gali būti mutacijos, turinčios įtakos ryšiams tarp neuronų."

Šaltinis: RMIT universitetas