Stresas, atlygiai ir net staigmenos artimiesiems, sergantiems demencija
Naujausiuose Nacionalinės apklausos apie sveiką senėjimą rezultatuose nustatyta, kad 78 proc. Šeimų ir draugų, kurie yra globėjai iki penkių milijonų demencija sergančių amerikiečių, mano, kad tai kelia įtampą.
Tačiau apklausa atskleidžia ir teigiamą globos pusę - 85 procentai šeimos globėjų tai vadina naudinga patirtimi.
Remiantis apklausos rezultatais, 45 procentai įvertino tai kaip „labai naudingą“, palyginti su 19 procentais, kurie ją pavadino „labai įtemptu“.
Tačiau 40 procentų tų, kurie demenciją vadino globa labai įtempta, taip pat teigė, kad tai nėra naudinga.
Dar viena potenciali nauda? Perspektyva - 91 proc. Slaugytojų teigė galvoję apie savo būsimus priežiūros poreikius dėl savo patirties rūpinantis demencija sergančiu asmeniu.
Tačiau šiuo metu 66 proc. Globėjų sako, kad jų pareigos trukdo jų pačių gyvenimui ir darbui, įskaitant 27 proc. Teigė, kad dėl globos poreikių savo laikui apleido kažką, kas susiję su jų pačių sveikata.
Tik kas ketvirtas pasinaudojo ištekliais, skirtais padėti globėjams, tačiau 41 procentas tų, kurie nebuvo išreiškę susidomėjimo tokia parama.
Mičigano universiteto Sveikatos priežiūros politikos ir inovacijų instituto atliktoje apklausoje buvo surinkti duomenys iš 148 žmonių nuo 50 iki 80 metų, kurie prižiūri vyrą, vyresnį nei 65 metų, sergantį demencija.
Mokslininkai teigia, kad grupė sudarė septynis procentus šalies mastu reprezentatyvios imties, taigi atstovauja daugeliui vyresnių suaugusiųjų visoje populiacijoje.
Tyrėjai tikisi, kad išvados gali būti pagrindas toliau tirti demencijai būdingus globos klausimus.
„Turime suprasti iššūkius, naudą ir kliūtis, su kuriomis susiduria silpnaprotystės globėjai, dėl svarbaus vaidmens savo artimiesiems, savo šeimoms, mūsų visuomenei ir ekonomikai“, - sakė mokslų daktarė Erica Solway. asocijuotas apklausos direktorius ir IHPI vyresnysis projektų vadovas.
„Iš šios ataskaitos matome, kad reikia geresnės paramos šiems šeimos globėjams, o sveikatos priežiūros paslaugų teikėjai, šeima, draugai, socialinių paslaugų organizacijos, dvasininkai ir politikos formuotojai gali padėti išspręsti šią problemą.“
Globėjai dažniausiai buvo moterys, jaunesnės nei 65 metų, ir rūpinosi tėvais. Beveik pusė buvo įdarbinti, be to, kad buvo globėjai. Jie rūpinosi medicininiais poreikiais, namų ruošos darbais ir kita veikla, kad mylimasis būtų saugus. Apie 25 procentai teigė, kad prižiūrimas asmuo negali būti paliktas vienas ilgiau nei valandą.
Solway atkreipė dėmesį į tai, kad globos patirtis iš tikrųjų gali paskatinti planavimą, kurio daugelis amerikiečių nedalyvavo, tačiau turėtų, pavyzdžiui, parengti išankstines direktyvas, paskirti ką nors priimti medicininius sprendimus sunkios ligos atveju ar įsitraukti į pokalbius apie jų norai senstant.
„Rūpinimasis yra sudėtinga patirtis, paveikianti žmones visose demografinėse srityse“, - sako AARP vyresnioji tyrimų viceprezidentė, mokslų daktarė Alison Bryant. „Suteikti šeimos globėjams išteklių, padedančių jiems suderinti darbo ir gyvenimo sunkumus bei sumažinti stresą, yra labai svarbu ne tik jiems, bet ir tiems, kurie gali jais rūpintis ateityje.“
Padidėjęs demencija sergančių žmonių skaičius prižiūrėtojams sukūrė daug išteklių, kurie gali suteikti gyvybiškai svarbią paramą. Tai apima savipagalbos įrankius ir užsiėmimus, skirtus mokytis naujų įgūdžių, kurių gali prireikti atliekant šį vaidmenį, iki paramos grupėms ir atokios priežiūros, kuri gali padėti globėjams atitrūkti nuo pareigų.
Nors apklausoje nebuvo klausiama, kodėl globėjai kreipėsi ar nesikreipė į tokius išteklius, išvados rodo, kad daugelis globėjų, kurie šiuo metu to nedaro, nori prie jų prisijungti. Laiko trūkumas gali būti pagrindinis veiksnys, nes du trečdaliai apklausoje dalyvavusių globėjų teigė, kad jų globos pareigos trukdė darbui, šeimos laikui ar net kreipėsi į gydytoją, kai turėjo sveikatos problemų.
Tokios organizacijos kaip AARP kuria ir diegia daugiau vietinių ir internetinių šaltinių globėjams. Sveikatos priežiūros paslaugų teikėjai, linkę į demencija sergančių pacientų medicininius poreikius, galėtų būti pagrindiniai vartai į konkrečius vietinius ir elektroninius išteklius jų pacientų globėjams, pažymėjo Solway.
Tačiau ji taip pat pastebi, kad sveikatos priežiūros paslaugų teikėjai turėtų reguliariai paklausti pacientų, ar jie yra artimo asmens globėjai, kad galėtų nustatyti ir išspręsti poreikius ir problemas per paties globėjo paskyrimus.
Šaltinis: Mičigano universitetas
