Genetika gali nulemti valgymo sutrikimo trukmę
Atrodo, kad daugelis žmonių, kenčiantys nuo valgymo sutrikimų, tokių kaip nervinė anoreksija, kenčia nuo gyvenimo bausmės. Jie išlieka labai mažo svorio ir rizikuoja mirti nuo nepakankamos mitybos.
Nors gydymas nerastas, naujas Kalifornijos universiteto San Diego (UCSD) medicinos mokyklos ir „Scripps Translational Science Institute“ (STSI) mokslininkų tyrimas La Jolla, Kalifornijoje, atskleidžia, kad genetiniai pokyčiai gali būti veiksnys. ar sutrikimas tampa chroniška problema.
Teoriškai teigiama, kad asmenys gali būti iš anksto nulemti genetiškai turėti asmenybės bruožų ir temperamentų, dėl kurių jie labiau linkę į valgymo sutrikimus. Naujas tyrimas galėtų padėti atverti kelią individualizuotam šių pacientų gydymui.
„Šis tyrimas atskleidžia svarbius„ SNP “arba genetinius individo DNR pokyčius, susijusius su ilgalaikiais, lėtiniais valgymo sutrikimais“, - sakė dr. Walteris H. Kaye, psichiatrijos profesorius ir UCSD valgymo sutrikimų gydymo ir tyrimų programos direktorius. , kuris buvo vyresnysis autorius kartu su Nicholas J. Schork, STSI bioinformatikos ir biostatistikos direktoriumi bei The Scripps tyrimų instituto profesoriumi.
„Šie variantai rodo genetinius prognozes pacientams, kurie gali būti ypač jautrūs valgymo sutrikimams ir kurių ligas sunkiausia veiksmingai gydyti“, - sakė Kaye.
Kaye pažymėjo, kad šios genetinės savybės taip pat yra susijusios su didesnio nerimo ir didesnio susirūpinimo dėl klaidų darymo asmenimis - savybėmis, susijusiomis su bulimija ir anoreksija.
"Anoreksija ir bulimija greičiausiai kyla dėl daugelio skirtingų priežasčių, tokių kaip kultūra, šeima, gyvenimo pokyčiai ir asmenybės bruožai", - sakė Cinnamon Bloss, STSI docentė,
„Tačiau mes žinome, kad biologija ir genetika yra labai svarbios priežasties požiūriu ir gali vaidinti svarbų vaidmenį reaguojant į gydymą. Svarbu suprasti šių sąlygų genetiką, nes tai galų gale gali padėti mums pritaikyti gydymą, atsižvelgiant į asmens genetinę struktūrą, siekiant labiau individualizuoto ir efektyvesnio gydymo “.
Iš viso 1 788 moterys buvo analizuojamos didelio masto kandidatų genų asociacijos tyrime, kuris buvo sukurtas remiantis hipotezėmis apie genus, kelius ir biologines sistemas, susijusias su jautrumu valgymo sutrikimams. Daugumai moterų visą gyvenimą buvo diagnozuota anoreksija, arba anoreksija, ir bulimija, taip pat buvo mažesnis kūno masės indeksas, didesnis nerimas ir didesnis nerimas dėl klaidų nei kontroliuojamiems asmenims.
Komanda sugebėjo nustatyti 25 statistiškai reikšmingiausius SNP (vieno nukleotido polimorfizmus), įvertinusi iš viso 5151 SNP maždaug 350 genų. Pasak Blosso, 10 iš 25 stipriausiai susijusių haplotipų įtraukė SNP į GABA genus.
Stipriausias ryšys su lėtiniais simptomais buvo susijęs su introniniu SNP 4-oje geno GABRGI chromosomoje. "Tyrimas siūlo genus, kurie gali iš anksto nulemti asmenis dėl lėtinio valgymo sutrikimo eigos", - sakė Blossas ir pridūrė, kad norint patvirtinti šias asociacijas reikia atlikti tolesnius tyrimus.
"Ypač anoreksija sergantys asmenys dažnai būna atsparūs gydymui ir nesuvokia savo elgesio medicininių pasekmių, dėl kurių gali pasireikšti lėtinė, užsitęsusi liga ir net mirtis", - sakė Kaye.
„Mums kilo klausimas:„ Ar yra prognostinių veiksnių, kurie galėtų padėti gydytojams nustatyti gerus, o ne prastus gydymo, įskaitant vaistus ar psichoterapijas, rezultatus? “
Rezultatai pateikiami internete žurnale Neuropsichofarmkologija.
Šaltinis: Kalifornijos universitetas
