Antidepresantas gali padėti vėžio gydymui
Junginiai, vadinami retinoidais, jau naudojami gydant retą ūminės mieloidinės leukemijos (AML) potipį, tačiau vaistas nebuvo veiksmingas dažniau pasitaikančioms AML rūšims.
Naujajame tyrime komandos vadovas daktaras Arthuras Zelentas ir kolegos stengėsi išlaisvinti retinoidų galimybes gydyti kitus AML sergančius pacientus. Kaip jie praneša žurnale paskelbtame darbe Gamtos medicina, jie rodo, kad raktas gali būti antidepresantas, vadinamas tranilciprominu (TCP).
„Retinoidai vieną retą mirtinos leukemijos tipą jau pavertė išgydoma liga. Dabar mes radome būdą, kaip panaudoti šiuos galingus vaistus kur kas dažniau pasitaikančioms leukemijos rūšims gydyti “, - sakė vyresnysis autorius Zelentas.
„Iki šiol buvo paslaptis, kodėl kitos AML formos nereaguoja į šį vaistą. Mūsų tyrimas atskleidė, kad egzistuoja molekulinė blokada, kurią galima pakeisti kitu vaistu, kuris jau paprastai naudojamas kaip antidepresantas. Manome, kad tai yra labai perspektyvi strategija, ir jei šias išvadas galima pakartoti pacientams, galima nauda yra milžiniška “.
ATRA skatina leukemijos ląsteles subręsti ir natūraliai žūti. Komanda mano, kad AML nesugebėjimas reaguoti į šį vaistą gali atsirasti dėl to, kad genai, į kuriuos paprastai nukreipia ATRA, išjungiami.
Ieškodama vaisto, kurį būtų galima naudoti norint paleisti ATRA veiklą, komanda atkreipė dėmesį į kylančią tyrimų sritį, vadinamą epigenetika. Epigenetiniai vaistai nėra nukreipti į genus tiesiogiai, o nukreipti į tai, ar genai yra įjungti, ar išjungti.
Jie atrado, kad slopinant fermentą, vadinamą LSD1, naudojant TCP, šie genai vėl gali būti įjungti ir vėžinės ląstelės tampa jautrios ATRA.
Komanda pradėjo II fazės klinikinį vaistų derinio tyrimą pacientams, sergantiems ūmine mieloidine leukemija.
Bendraautorė, mokslų daktarė Kevin Petrie sakė: „Tiek retinoidą ATRA, tiek antidepresantą TCP jau galima įsigyti JK ir jie yra nepatentuoti, todėl šie vaistai neturėtų būti brangūs sveikatos priežiūros tarnybai. AML išlieka labai sunkiai gydoma ir, deja, dažnai yra mirtina, prognozuojama, kad ligos dažnis labai išaugs senstant gyventojams, todėl ypač malonu nustatyti šį naują gydymo metodą.
„Svarbu tai, kad šie vaistai yra skirti tik vėžinėms ląstelėms ir palieka normalias sveikas ląsteles beveik nepaliestas, todėl tikimės, kad pacientams jie turės mažiau šalutinių poveikių nei standartiniai vaistai. Nekantriai laukiame klinikinių tyrimų rezultatų “.
Samuelis Waxmanas, MD, Samuelio Waxmano vėžio tyrimų fondo įkūrėjas ir mokslinis direktorius, pridūrė: „Ši pagrindinė išvada yra tiesioginis daugelio metų bendrų tyrimų rezultatas, siekiant geriau suprasti veikimo mechanizmą naudojant jau esamą vaistų kombinuotą terapiją. rinkoje, o tai gali greičiau išgydyti pacientus “.
Šaltinis: Samuelio Waxmano vėžio tyrimų fondas
