Vaikams ir paaugliams gali pasireikšti lėtinio nuovargio sindromas
Didžiausiame iki šiol atliktame vaikų ir lėtinio nuovargio sindromo (CFS) tyrime JK mokslininkai atrado, kad CSF nėra reta diagnozė vaikams ir paaugliams.
CFS yra sekinantis sutrikimas, kuriam būdingas didelis nuovargis ir kognityviniai sunkumai, kurių nepagerina lovos poilsis ir kurį gali pabloginti fizinė ar protinė veikla. Nors ši būklė paprastai yra susijusi su suaugusiųjų sveikata, tai gali paveikti vaikus ir ypač paauglius.
Mokslininkai iš Bristolio universiteto (JK) atrado, kad dviejuose procentuose 16 metų vaikų CSF trunka ilgiau nei šešis mėnesius, o beveik trijų procentų CFS trunka ilgiau nei tris mėnesius.Jie taip pat nustatė, kad CFS turintys asmenys praleido vidutiniškai daugiau nei pusę dienos mokykloje kiekvieną savaitę.
CSF taip pat žinomas kaip mialginis encefalomielitas (ME). Vaikams, ypač paaugliams, CFS / ME dažniau išsivysto po ūminės į gripą panašios ar į mononukleozę panašios ligos, tačiau liga gali palaipsniui prasidėti.
Tyrimo metu tyrėjai ištyrė 5756 dalyvių būklę ir nustatė, kad mergaitėms ši liga yra beveik dvigubai didesnė nei berniukų. Taip yra todėl, kad CFS / ME dažniau pasitaikė mergaitėms nuo 13 iki 16 metų, bet ne berniukams.
Vaikai iš šeimų, patiriančių didesnių sunkumų, dažniau sirgo tokia liga, išsklaidydami paplitusią nuomonę, kad CFS yra „vidurinės klasės“ liga arba „jupių gripas“. Nelaimės apibrėžimas apėmė prastą būstą, finansinius sunkumus ir praktinės ir (arba) emocinės paramos motinai stoką.
Tyrėjai pažymi, kad CFS diagnozę nustatė ne gydytojas, o ji pagrįsta atsakymais į klausimynus, išsiųstus tiek paaugliams, tiek jų tėvams.
Daktarė Esther Crawley, pediatro konsultantė, kuri specializuojasi CFS / ME srityje, ir vyresnioji ataskaitos autorė, sakė: „Tai yra svarbus tyrimas, nes jis parodo, kad CFS / ME paaugliams yra daug dažnesnis nei anksčiau pripažinta. Gydymas šiame amžiuje yra veiksmingas daugumai vaikų, tačiau tik nedaugelis turi galimybę gydytis JK. Tai reiškia, kad pagalbos sulaukia tik sunkiausi atvejai.
„Mes, kaip pediatrai, turime geriau identifikuoti CFS / ME, ypač tiems vaikams, turintiems mažiau palankių sąlygų, kuriems gali būti mažiau galimybių naudotis specialistų priežiūra.“
Dr. Simonas Collinas, pagrindinis pranešimo autorius, pridūrė: „CFS yra labai sekinanti liga, daranti didžiulį poveikį vaikų ir jų šeimų gyvenimui, o mūsų tyrimo rezultatai pabrėžia būtinybę toliau tirti, ir patobulintas vaikų CFS gydymas “.
Mary-Jane Willows, jaunų žmonių su manimi asociacijos vykdančioji direktorė, pažymėjo: „Mūsų pačių 2015 m. Tyrimai parodė, kad 94 proc. Vaikų, sergančių ME / CFS, teigė, kad jie netiki ir tikimės, kad kartu su šio tyrimo rezultatais šis vienareikšmis poreikis kur kas geresniam sveikatos ir švietimo specialistų supratimo lygiui parodys perėjimo prieigos prie gydymo pradžią, o šiuo metu tik 10 procentų turi galimybę kreiptis į specialistus “.
Šaltinis: Bristolio universitetas / „EurekAlert“
