Geresnis požiūris į depresiją?

Naudodamiesi gyvūnų modeliu, mokslininkai atrado, kaip pagrindinis smegenų receptorius daro įtaką su serotoninu susijusių antidepresantų, tokių kaip Prozac, veiksmingumui.

Mičigano universiteto mokslininkai teigia, kad žinios gali padėti tiksliau gydyti depresiją ir nerimą, turint mažiau šalutinių poveikių.

Depresiniai sutrikimai keičia žmogaus nuotaiką, emocijas ir fizinę savijautą ir gali atsirasti kartu su nerimo sutrikimais ir piktnaudžiavimu narkotinėmis medžiagomis.

"Dabartinėje depresijos terapijoje yra didelių trūkumų", - sako vyresnysis autorius Johnas Traynoras, daktaras, UM medicinos mokyklos farmakologijos profesorius ir UM piktnaudžiavimo narkotikais tyrimo centro direktorius.

"Terapinė nauda vėluoja, yra nepageidaujamų šalutinių poveikių ir nėra neįprasta, kad depresijos simptomai atsinaujina".

Autoriai teigia, kad didelis recidyvų dažnis rodo, kad reikia papildomų gydymo galimybių maždaug 20,9 milijonui amerikiečių, sergančių depresija.

Geriausias dabartinis depresijos gydymas yra selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai arba SSRI. Šie vaistai veikia smegenų sinapses užliedami serotoninu, neurotransmiteriu, susijusiu su nuotaika, ir padidina serotonino signalizaciją per daugiau nei 20 serotonino receptorių smegenyse.

Tačiau mokslininkų komanda parodė, kad vienas konkretus kelias, serotonino 5HT1a receptorius, yra susijęs su pelių antidepresiniu ir nerimą keliančiu elgesiu.

"Užuot aktyvavus visus serotonino receptorius, kaip tai daro SSRI, galima padidinti signalizaciją per vieną kritinį serotonino receptorių, kuris, mūsų tyrimų duomenimis, yra svarbus antidepresantų elgesiui", - sako bendraautorius Richardas R. Neubigas, daktaras, daktaras. UM cheminės genomikos centro direktorius ir UM medicinos mokyklos farmakologijos profesorius.

Naujajame tyrime išsamiai aprašomi sudėtingi baltymų šeimos, žinomos kaip RGS baltymai, veiksmai, veikiantys kaip neuromediatorių signalizacijos stabdžiai.

Tyrėjai sukūrė mutantinę pelę, kad sustiprintų serotonino signalizaciją 5HT1a receptore. Tai buvo padaryta genetiškai slopinant stabdančių baltymų aktyvumą. Be įprasto serotonino signalo stabdymo šios mutantinės pelės rodė antidepresinį elgesį net negavusios antidepresantų. Pelės taip pat labiau reagavo į SSRI.

Autoriai teigia, kad tolesni tyrimai gali sukelti vaistus, galinčius slopinti RGS baltymus ir nukreipti antidepresantų signalą ten, kur to reikia kritiniams 5HT1a receptoriams.

Rezultatai pasirodys internete šią savaitę prieš spausdinant žurnale Nacionalinės mokslų akademijos darbai.

Šaltinis: Mičigano universitetas