Naujas tyrimo metodas atskleidžia galimą depresijos biologinį žymeklį

Pasak Teksaso biomedicinos tyrimų instituto ir Jeilio universiteto mokslininkų, konkretus žmogaus genomo regionas gali turėti genų, kurie vaidina svarbų vaidmenį prasidėjus depresijai.

Mokslininkai galėjo tiksliai nustatyti šią sritį, sukurdami ir įgyvendindami naują Teksaso „Biomed“ AT&T Genomikos skaičiavimo centras (GCC), metodas, analizuojantis tūkstančius galimų depresijos rizikos veiksnių.

Tai sukėlė biomarkerį, kuris gali padėti nustatyti asmenis, kuriems gresia sunki depresija.

„Mes ieškojome psichiatrinių ligų dalykų, kurie yra lygiaverčiai cholesterolio kiekiui širdies ligoms“, - sakė Johnas Blangero, Ph.D., GCC direktorius ir pagrindinis naujo tyrimo autorius.

„Mes norėjome rasti dalykų, kuriuos būtų galima išmatuoti visiems ir kurie galėtų jums pasakyti apie sunkios depresijos riziką.“

Tyrimai parodė, kad iki 17 procentų amerikiečių tam tikru gyvenimo momentu patirs depresiją. Nors yra rimtų įrodymų, kad žmonės gali paveldėti polinkį į didelę depresiją, mokslininkams nepavyko rasti nė vieno pagrindinio sutrikimo pagrindo geno.

Tyrimo metu mokslininkai išanalizavo 1112 asmenų, dalyvavusių smegenų struktūros ir funkcijų tyrimo genetikoje, kraujo mėginius, didelį šeimos tyrimą, kuriame dalyvavo žmonės iš 40 išplėstinių Meksikos ir Amerikos šeimų San Antonijaus rajone.

Blangero ir jo komanda ištyrė daugiau nei 11 000 endofenotipų arba paveldimus veiksnius ir ieškojo bet kokių sąsajų su sunkia depresija. Buvo nustatyta, kad ligos rizika labiausiai koreliuoja su geno, vadinamo RNF123, kuris padeda reguliuoti neuronų augimą, ekspresijos lygiais.

Nustačius šį rizikos veiksnį, tolesnė analizė nukreipė mokslininkus į 4 chromosomos sritį, kurioje yra genų, kurie, regis, reguliuoja RNF123.

Kadangi RNF123 ekspresijos lygį kraujyje galima palyginti lengvai išmatuoti, ši išvada gali padėti nustatyti žmones, kuriems gresia sunkus depresinis sutrikimas, sakė Blangero.

„Galime iš anksto žinoti, kad žmogus mažiau sugebės atsakyti į įprastus gyvenimo iššūkius“, - sakė jis. "Tada gydytojai gali įsikišti anksčiau po trauminio gyvenimo įvykio, kad pašalintų kai kuriuos depresijos sutrikimus".

Tyrimas taip pat rodo pažadą naudoti šį metodą kaip būdą analizuoti įvairius paveldimus bruožus, kad būtų galima patobulinti genų variantus, kuriais grindžiamos kitos ligos.

Tyrimas buvo paskelbtas internete spalio mėnesį žurnaleBiologinė psichiatrija ir remia Nacionaliniai sveikatos institutai.

Šaltinis: Teksaso biomedicinos tyrimų institutas