Genetinių tyrimų rezultatai telefonu rodo, kad stresas netrukdo

Genetinių testų naudojimas rizikos grupės pacientams yra nauja personalizuotos medicinos forma. Nors tokio testo rezultatų žinojimas gali būti naudingas, vis dar tiriama, kaip turėtų būti pateikiamos tokios potencialiai įtemptos naujienos.

Naujame Pensilvanijos universiteto Abramsono vėžio centro tyrime nustatyta, kad genetinių tyrimų rezultatų perdavimas pacientams, kuriems yra rizika susirgti vėžį sukeliančiomis genetinėmis mutacijomis telefonu, pacientams nesukelia papildomo streso. Be to, keitimasis informacija telefonu natūraliai palengvina išlaidas ir transporto problemas.

Tyrėjai mano, kad išvados rodo, jog sudėtingų genetinių tyrimų rezultatų perdavimas rizikos grupės pacientams telefonu gali būti veiksmingas būdas sumažinti vėžiu ar rizika susirgti pacientais tenkančią naštą ir išlaidas.

„Genetinis jautrumo vėžiui tyrimas dabar yra esminis onkologinės priežiūros komponentas, tačiau daugeliui pacientų tenka vykti į didelius centrus, kad gautų genetinius tyrimus“, - sakė pagrindinė autorė Angela R. Bradbury, MD.

„Nors sveikatos priežiūros paslaugų teikėjai daugelio tyrimų rezultatus pateikia telefonu, genetinių tyrimų rezultatai tradiciškai buvo teikiami asmeniškai dėl sudėtingumo, padidėjusio nelaimės lygio ar painiavos, ką gali reikšti rezultatai.

„Tačiau mūsų tyrimas rodo, kad rezultatų pateikimas telefonu nesukelia didesnio nerimo, net tiems, kurių rezultatai yra teigiami, ir net dabar, kai naudojame daugelio genų tyrimus.“

Tyrimo metu daugiau nei 900 pacientų, kuriems prieš atliekant genetinius tyrimus dėl vėžį sukeliančių mutacijų buvo konsultuota asmeniškai, atsitiktinai paskirta gauti tyrimo rezultatus asmeniškai arba telefonu.

Tyrimo rezultatus telefonu pristatė 22 genetikos konsultantai penkiose dalyvaujančiose svetainėse. Dalyvių buvo paprašyta pranešti apie savo nerimo ir depresijos jausmus bei žinias apie genetiką prieš ir po bandymų rezultatų pateikimo.

Rezultatai parodė, kad tie, kurie gavo rezultatus telefonu, neturėjo daugiau nerimo, nerimo dėl vėžio rizikos ar depresijos nei tie, kurių paslaugos buvo teikiamos asmeniškai, net tarp dalyvių, kurių testai buvo teigiami dėl genetines mutacijas sukeliančio vėžio.

Rezultatus telefonu gavę pacientai taip pat nurodė mažiau kliūčių naudotis genetinio konsultavimo paslaugomis nei tie, kurie rezultatus gavo asmeniškai.

„Rezultatų pateikimas telefonu leidžia mums teikti paslaugas pacientams, kuriems yra rizika susirgti vėžį sukeliančiomis genetinėmis mutacijomis, kuriems išlaidos ir prieigos našta kitu atveju gali būti pernelyg dideli“, - sakė Bradbury.

„Teikdami paslaugas telefonu ir pašalindami poreikį keliauti į gydytojo kabinetą ar ligoninę, mes apribojame paciento kasdienės veiklos sutrikimus, tačiau palaikome paciento ir teikėjo santykius ir teikiame aukštos kokybės vėžio genetines paslaugas“.

Papildomi tyrimo rezultatai rodo, kad pacientai gali gerai suprasti bandymų rezultatus, kai gauna informaciją telefonu, palyginti su asmeniškai, nors klinikinė reikšmė išlieka neaiški.

Autoriai teigia, kad norint suprasti šią išvadą reikalingi papildomi duomenys, kol bus plačiai pritaikytas genetinių tyrimų rezultatų paskelbimas telefonu.

"Bendras šio tyrimo tikslas yra sumažinti genetinių tyrimų kliūtis, tuo pačiu užtikrinant, kad rizikos grupės pacientai gautų tinkamą ir tikslią informaciją", - sakė vyresnioji autorė Susan Domchek, MD.

„Šis tyrimas yra žingsnis ta linkme ir rodo, kad paslaugų teikėjai gali teikti kokybiškas paslaugas pacientams patogiu būdu“.

Tyrimas bus pristatytas Amerikos klinikinės onkologijos draugijos (ASCO) metiniame susitikime.

Šaltinis: Pensilvanijos universiteto medicinos mokykla