Žiurkių tyrimas rodo, kad šizofrenija gali kilti iš smegenų baltymų pertekliaus

Nauji tyrimai atranda geną, susijusį su šizofrenija, taip pat vaidina svarbų vaidmenį smegenų vystymesi. Šis atradimas gali padėti paaiškinti ligos kilmę.

Bonnie Firestein, mokslų daktarė, Rutgerso ląstelių biologijos ir neuromokslų katedros profesorė, sako, kad per didelis baltymų, išreikštų NOS1AP genu, sukelia smegenų struktūros anomalijas ir ydingus nervų ląstelių ryšius, kurie trukdo joms tinkamai bendrauti.

Anksčiau nustatyta, kad genas yra susijęs su šizofrenija.

Firesteino tyrimai rodo, kad per didelis baltymų kiekis NOS1AP gene lėmė, kad besivystančioms žiurkių smegenims dendritai - į medžius panašios struktūros, leidžiančios ląstelėms susikalbėti ir būtinos nervų sistemos veiklai.

Tyrimas buvo paskelbtas žurnale Biologinė psichiatrija.

Firesteinas ir jo kolegos nustatė, kad per didelis smegenų ląstelėse esančio NOS1AP baltymo kiekis neleido jiems išsišakoti ir laikė juos giliai neokortekse. Neokorteksas yra smegenų sritis, atsakinga už aukštesnius funkcionavimo įgūdžius, tokius kaip erdvinis samprotavimas, sąmoninga mintis, motorinės komandos, kalbos vystymasis ir jutiminis suvokimas.

Kontrolinėje žiurkių grupėje, kurioje NOS1AP cheminis baltymas nebuvo per daug ekspresuotas, ląstelių jungtys vystėsi tinkamai, ląstelėms judant į išorinius neokortekso sluoksnius ir leidžiant nervinėms ląstelėms bendrauti.

„Kai smegenys vystosi, jos sukuria tinkamo tipo ryšio sistemą, kad įsitikintų, jog gali vykti ryšys“, - sakė Firesteinas. "Tai, ką mes čia matėme, buvo tai, kad nervinės ląstelės nepajudėjo į teisingas vietas ir neturėjo dendritų, kurie išsišakojo, kad galėtų sukurti reikalingus ryšius."

Nors galutinė šizofrenijos priežastis vis dar nežinoma, mokslininkai mano, kad jiems tenka suprasti daugelį su šia liga susijusių veiksnių.

Mokslininkai nustatė, kad keli genai, įskaitant NOS1AP, yra susiję su padidėjusia neįgalių smegenų sutrikimų rizika ir mano, kad esant smegenų cheminių reakcijų pusiausvyros sutrikimams, vystymasis gali būti sutrikdytas.

„Firestein“ bendradarbiavo su „Rutgers“ genetike, mokslų daktare, profesore ir Genetikos katedros pirmininke Linda Brzustowicz, kuri buvo šio straipsnio bendraautorė ir prieš dešimtmetį pirmą kartą pradėjo tirti genetinį ryšį tarp NOS1AP ir šizofrenijos.

Nors šizofrenija serga maždaug vienas procentas visos populiacijos, šia liga sergančio asmens pirmojo laipsnio artimiesiems rizika padidėja iki maždaug 10 procentų. NOS1AP buvo nustatytas kaip rizikos veiksnys kai kuriose šeimose, kuriose yra daug asmenų, sergančių šizofrenija.

Kadangi prefrontalinė žievė, smegenų dalis, susijusi su šizofrenija, bręsta per pilnametystę, Firesteinas sako, kad gali būti sukurta vaistų terapija, skirta paaugliams nukreipti šią ligą, kai manoma, kad vystosi šizofrenija ir kai pasireiškia simptomai.

„Kitas žingsnis būtų leisti ligai vystytis laboratorijoje ir pabandyti gydyti per didelę baltymo išraišką taikant antipsichozinę terapiją, kad įsitikintume, ar ji veikia“, - sako Firesteinas.

Šaltinis: Rutgerso universitetas