Nustatyta, kad genetinių tyrimų rinkiniai turi mažai emocinio poveikio
Pašto rinkiniuose, kurie parduodami kaip „individualizuotas vaistas“, naudojami seilių mėginiai, siekiant nustatyti nedidelius žmogaus genomo pokyčius (vadinamus „vieno nukleotido polimorfizmais“ arba „SNP“), susijusius su padidėjusia ligų, tokių kaip diabetas ir prostatos vėžys, rizika.
Komplektų kainos siekia 2 500 USD.
JAV maisto ir vaistų administracijos politikos formuotojai išreiškė susirūpinimą dėl to, ar tyrimai yra kliniškai naudingi, ir pasisakė už tai, kad jie būtų atliekami prižiūrint gydytojui.
Vienodą susirūpinimą kelia tai, kad nedaug tyrimų ištyrė emocinį poveikį, kurį pacientams gali sukelti tiesioginiai genetiniai ekranai vartotojams.
Spalio mėnesio numeryje Mayo klinikos darbai, Mayo klinikos gydytojų ir bioetikų grupė analizavo, ar dėl šių genetinių tyrimų pacientai pernelyg nerimauja dėl besivystančių ligų.
"Mes ieškojome įrodymų, kad padidėjo susirūpinimas liga tik dėl genetinės rizikos, ir tada, ar dėl susirūpinimo pasikeitė sveikatos įpročiai", - sakė bendraautorė Clayton Cowl, MD.
Randomizuoto tyrimo metu nustatyta, kad praėjus vienai savaitei po genetinių tyrimų pacientų nerimas buvo šiek tiek padidėjęs ir kad žmonės labiau jaudinosi dėl nepažįstamų ligų, pavyzdžiui, skydliaukės būklės Greivso ligos, nei dažniausiai žinomos ligos, tokios kaip diabetas.
Mokslininkai nustebo, kai po vienerių metų stebėjimo pacientai, kuriems buvo atliktas tyrimas, nesijaudino labiau nei tie, kurie to nepadarė.
Kitas netikėtas rezultatas buvo tas, kad vyrai, kurių genetinė rizika susirgti prostatos vėžiu buvo mažesnė nei visos populiacijos ir kurie taip pat turėjo normalius laboratorinius ir fizinius ligos patikrinimo rezultatus, dėl šios ligos buvo žymiai mažiau įtempti nei kontrolinė grupė.
Be to, ekspertai mano, kad bandymai gali būti naudingi, o ne jaudintis dėl neigiamos emocinės būsenos, kuri gali atsirasti atlikus testą, jei jie paskatins pokyčius sveikatos srityje, pvz., Metant svorį ar budriai tikrinant vėžį.
Kita vertus, pacientai, sužinoję, kad yra mažesnė nei vidutinė genetinė ligos rizika, gali praleisti geros sveikatos skatinimo veiksmus.
Dabartiniame tyrime buvo vertinamas tik emocinis testų poveikis.
"Gebėjimas nustatyti tikrąjį šių tyrimų naudingumą, tai yra, ar genetinės rizikos apskaičiavimas tiksliai numato ligą, vis dar yra keleri metai", - sakė Cowl.
Šaltinis: Mayo klinika
