Qsymia, Belviq patvirtinta nutukimui, svorio metimui

Jei esate nutukęs ir esate virvių gale, norėdami padėti numesti svorio, yra gerų naujienų iš JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA). Per pastaruosius kelis mėnesius FDA patvirtino du naujus svorio metimo vaistus žmonėms, kurie kovoja su nutukimu ir turi antsvorio - „Qsymia“ ir „Belviq“.

Įrodyta, kad tiek „Qsymia“ (tariama „kyoo-sim-EE-uh“, gamina „Vivus Pharmaceuticals“), tiek „Belviq“ (tariama „bel-VEEK“ ir gamina „Arena Pharmaceuticals“) yra veiksmingi atliekant klinikinius tyrimus, padedantys žmonėms prarasti didelį svorio kiekį.

„Qsymia“ sudaro du generiniai vaistai: fenterminas (apetitą slopinantis vaistas) ir topiramatas (traukuliai ir vaistai nuo migrenos). „Belviq“ sutelkia dėmesį į tai, kaip serotoninas apdorojamas smegenyse. „Qysmia“ bus parduodama iki metų pabaigos, o „Belviq“ bus galima įsigyti tik 2013 m. Pradžioje – viduryje.

Ar turėtumėte apsvarstyti šiuos vaistus, jei esate nutukęs ar turite didelį antsvorį?

Trumpas atsakymas yra: taip, jei esate nutukęs (KMI 30 ar didesnis) arba turite antsvorio (KMI 27 ar didesnis) ir turite su svoriu susijusių būklių, tokių kaip 2 tipo cukrinis diabetas, aukštas kraujospūdis ar didelis cholesterolio kiekis, turėtumėte apsvarstyti šių vaistų.

Nors greičiausiai tai bus brangu, abu svorio metimo vaistus draudimo kompanijos greičiausiai patvirtins nutukimui ar antsvoriui ir kitoms sveikatos sąlygoms gydyti. Kodėl? Remiantis JAV ligų kontrolės ir prevencijos centro duomenimis, nutukimas yra rimta lėtinė sveikatos problema, turinti daugiau nei trečdalį JAV suaugusiųjų (35,7 proc.). Draudikams tai kainuoja daug pinigų. Apskaičiuota, kad 2008 m. Su nutukimu susijusios medicinos išlaidos siekė 147 mlrd. USD. Tikėtina, kad viskas, kas padės sumažinti šias išlaidas, bus patvirtinta draudimo bendrovių apmokėjimo.

Kai kurie finansų analitikai teigė, kad draudikai nepatvirtins šių vaistų gydymui, o verčia gydytojus skirti tik du bendrinius komponentus, kurie sudaro vieną iš šių vaistų - „Qsymia“. Tai būtų reikšmingas rizikos veiksnys tiek draudikams, tiek gydytojams, nes jie bandys apeiti FDA reikalavimą, kad „Vivus“ nustatytų griežtą rizikos vertinimo ir švelninimo strategiją (REMS). Į šią programą įeina vaistų vadovas, suteikiantis pacientams svarbią informaciją apie saugą, gydytojų išrašymas ir vaistinės pažymėjimas.

Draudikai prisiimtų visą riziką, kurią dabar patiria „Vivus“ dėl REMS programos, jei jie priverstų gydytojus savarankiškai išrašyti bendrinius komponentus. Gydytojai gali taip nesielgti, suprasdami, kad be kruopštaus švietimo, stebėjimo ir stebėjimo tokie receptai gali sukelti didesnę atsakomybę kelyje.

Nėščios ar maitinančios moterys neturėtų vartoti Belviq ar Qsymia. Galite sužinoti daugiau apie abu narkotikus ir apie tai, ar jie jums tinka - mūsų toliau pateiktame bibliotekos straipsnyje. Nei vienas vaistas nepakeičia sveikos mitybos ir reguliarios mankštos (pvz., Nė viena stebuklinga, sidabrinė svorio metimo kulka).