8 dalykai, kuriuos autistai linkėjo žinoti apie balandį

Kiekvieną balandį autizmas užima svarbiausią pasaulio suvokimo etapą. Visame pasaulyje geranoriški, geraširdžiai žmonės „Apšviesk mėlyną“ per Autizmo suvokimo mėnesį, o savo socialinę žiniasklaidą jie puošia dėlionės detalių rėmeliais ir dėlionės vaivorykštės supratimo juostelėmis.

Kiekvieną kovą suaugę autistai jau bijo balandžio. Daugelis jų praneša, kad jaučiasi traumuoti ankstesnių balandžio mėn. Jie pradeda psichiškai ruoštis tam, kas laukia, jausdamiesi bejėgiai tai sustabdyti. Jie pasiryžta tam, kas yra horizonte.

Ką autistai nori savo neurotipiniams sąjungininkams, žinojo nuo balandžio:

1. Mes tikrai nenorime ar nereikia sąmoningumo. Daugumai neurotipinių (ne autistiškų) žmonių autizmo supratimas yra žinoti apie liga, vertinti tai niūriu pripažinimu, kokia rimta autizmo problema ir kaip karštai reikia išgydyti. Tai neužburia pagarbaus solidarumo, kurį supranta krūties vėžys išgyvenusiems, netekusiems ir jų artimiesiems. Tai reiškia, kad pasaulis susiburia kalbėti apie tragedija autizmo.
2. Daugelis iš mūsų nenori gydymo. Didžioji dauguma autistų suaugusiųjų nenori gydymo, o autizmo nemato kaip ligos. Tai tiesiog jų egzistavimo, suvokimo ir buvimo būdas. Autizmas neatsiejamas nuo autizmo asmens tapatybės ir suvokimo, o „gydymas“ reikštų iš jų ištrinti tai, kas yra jų esmė savarankiškai ir ką jų skirtingi protai gali prisidėti prie visuomenės. Daugelis iš mūsų didžiuojamės būdami autistai.
3. Linkime, kad pamatytumėte mus ne pagal medicininės negalios modelį. Medicinos modelis patologizuoja mūsų įgimtus bruožus. Mes galime vystytis kitokia kreive, turėti skirtingas stipriąsias ir silpnąsias puses ir skirtingai bendrauti nei dauguma gyventojų, tačiau šie bruožai nėra savaime neigiami. Mūsų bruožai aiškinami neigiamiausiai, nes tai nėra tai, ką daro „dauguma žmonių“. Empatiją išreiškiame skirtingai, tačiau akių kontakto trūkumas ar žodinis emocinio solidarumo reiškimas nereiškia, kad mums trūksta empatijos.
4. Mus įžeidžia dėlionės kūriniai „Uždek mėlynai“ ir „Autizmas kalba“. „Autizmas kalba“ dominavo pasaulio pasakojime apie autizmą. Jie yra lėšų rinkimo monolitas, o jų informacijos platinimo kampanijos užima paieškos sistemų rezultatų viršūnę internete. Iš pradžių jų kampanijos tikslas buvo išgąsdinti pasaulį suvokti, kaip svarbu rasti vaistą ir išnaikinti autizmą, o vakcinas įtraukti į kaltininką. Jie ir toliau neigė autizmo perspektyvas, o autistams padėti iš tikrųjų skiriama tik nedidelė jų aukų milijonų dalis (dažnai mažiau nei 1%). Iš esmės aukos skiriamos rinkodaros galvosūkiams, kuriuos sukūrė tarptautinis „Autism Speaks“ prekės ženklas. Jie yra atsakingi už galvosūkių kūrinius ir kampanijas „Šviesk mėlynai“. Jei norite išsamesnės informacijos ir alternatyvių labdaros organizacijų paramos, spustelėkite čia. Prašome balandžio mėnesį pasidalinti autistų parašytais įrašais ir straipsniais ir pažymėti juos #redinstead.
5. Mums labiau patinka pirmoji tapatybės kalba, o ne asmens kalba. Tai reiškia, kad mes norėtume vadintis „autistais“, „autistais“ arba „siekiais“ (jei taip identifikuojama), o ne „autizmu sergančiam asmeniui“ ar „Aspergerio asmeniui“. Tačiau reikėtų atsižvelgti į kiekvieno asmens pageidavimus.
6. Puikiai pasisakome už save ir linkime sužinoti apie autizmą iš autistų. Yra tūkstančiai tinklaraščių, svetainių, organizacijų ir informacinių šaltinių, kuriuos kuria ir tvarko autistai. Autistinė bendruomenė yra klestintis, griežtas pokyčių ir propagavimo žvalgas, ir jie pakelia kitas marginalizuotas populiacijas, sutelkdami dėmesį į tarpsektorines žmogaus teises už neurodiversiteto paradigmos ribų. Jie yra nuožmūs vaikų gynėjai ir atsidavę mokslininkai bei tyrinėtojai. Juos galima rasti socialiniuose tinkluose ieškant žymos #actuallyautistic. „Aspergian“ yra autistų rašytojų kolektyvas, arba galite daugiau skaityti mano tinklaraščių čia, „“.
7. Autizmas nesibaigia sulaukus 18 metų. Daugelis žmonių linkę manyti, kad autizmas yra vaikystės sutrikimas, tačiau autistas yra autistas kiekvieną savo gyvenimo dieną.
8. Funkcijų etiketės yra labai įžeidžiančios ir netikslios. Kai kas nors yra autistas, socialiai priimtina komentuoti, kiek jis ar ji gerai veikia. Tiesa ta, kad autizmo nematyti, ir žmogaus kovų negalima išmatuoti tuo, kaip atrodo, kad žmogus veikia. Dažnai „funkcija“ autistui kainuoja brangiai, o tai reiškia, kad jie turi slėpti arba „užmaskuoti“ savo įgimtus bruožus ir elgesį, kad pasirodytų „normalesni“. Apie funkcijų etiketes galite perskaityti paspaudę čia.

Autistams reikia neurotipinių sąjungininkų, kad jie ne tik žinotų apie autizmą, bet ir pripažintų mūsų skirtumus ir suprastų, kad stipriosios ir silpnosios pusės yra unikalios asmeniui. Mums reikia jūsų pagalbos, kad galėtume rasti kelią į pokalbį apie autizmą, o tai reiškia autistų dalijimąsi straipsniais ir paramą autizmo organizacijoms. Mums reikia, kad darbdaviai ir mokyklos prisitaikytų prie mūsų neurologinių savybių, o žmonės suprastų, kaip mes kitaip bendraujame.

Taigi, paverskime balandį „Autizmo priėmimo mėnesiu“ ir nukreipkime dėmesį į autistus, kaip mąstančius, jaučiančius, vertingus žmones. Skaitydami šį straipsnį, kurį parašė autistas, jūs puikiai pradedate kaip sąjungininkas.