Šizofrenijos ir bipolinio lūžis

Šiandien mes pranešėme, kad NIMH finansuoti trijų skirtingų genetinių tyrimų institutų mokslininkai iš viso pasaulio bendradarbiavo ir vakar paskelbė tris naujus tyrimus žurnale, Gamta, kuris pasiūlė tikrą proveržį mūsų supratime apie šizofreniją ir bipolinį sutrikimą. Ir manydamas, kad tik šios savaitės pradžioje aš atmesdavau psichikos ligų genetikos tyrimų išvadas.

Vienas iš tyrėjų pakomentavo išvadas: „Šizofrenijos ir bipolinio sutrikimo genetinė rizika iš esmės sutapo, būdinga psichikos sutrikimams. Nematėme jokio ryšio tarp įtariamų genų variantų ir pusės tuzino įprastų ne psichikos sutrikimų “. Tai yra svarbus atradimas - kad kai kurios šizofrenijos ir bipolinio sutrikimo šaknys gali būti labai panašios. Tai taip pat gali iš dalies paaiškinti, kodėl šizofrenijai sukurti vaistai - netipiniai antipsichoziniai vaistai - taip pat veikia bipolinį sutrikimą.

Be to, visi trys tyrimai buvo susiję su 6 chromosomos sritimi, kuri, žinoma, apima genus, susijusius su imunitetu. Ši sritis taip pat turi genų, kurie tarsi kontroliuoja, kaip ir kada genai įsijungia ir išsijungia. Kaip pažymi NIMH, šis asociacijos taškas gali padėti paaiškinti, kaip aplinkos veiksniai veikia šizofrenijos riziką.

Kita svarbi šių tyrimų išvada buvo didžiulis duomenų ir išteklių telkimo poveikis genetiniams tyrimams. Neturint didelių duomenų imties, genetikos tyrimai dažnai atsiduria aklavietėje. Gebėdami išanalizuoti daugiau nei 30 000 genetinių variantų daugiau nei 3000 žmonių, sergančių šizofrenija, ir 3000 žmonių, neturinčių, mokslininkai galėjo padaryti išvadas, remdamiesi duomenimis. Dėl mažesnio imties tokių išvadų būtų neįmanoma padaryti.

Nors didžioji dauguma genetinių šizofrenijos ir bipolinio sutrikimo priežasčių lieka nežinomos (dabartiniai tyrimai gali sudaryti tik apie 30 proc. Genetinės rizikos), dabartiniai tyrimai yra svarbus indėlis į mūsų tikrąsias žinias, kaip šie sutrikimai gali būti sukelti pagal genų variantus. Be to, šie naujausi atradimai per daugelį metų nesukels jokių naujų sutrikimų gydymo būdų. Tačiau mokslininkai išties džiaugiasi išvadomis, šiek tiek retu dalyku, kalbėdami apie genetikos tyrimus.

Vykdant daugiau panašių genetikos tyrimų, įtariu, kad ateinančiais metais matysime daugiau panašių į šį proveržių. Šie tyrimai leidžia mums geriau suprasti kai kurias galimas šių sąlygų priežastis, kurios galbūt vieną dieną gali atverti kelią į naujus jų gydymo būdus.