Šunų OKS genų pagalba atliekami žmogaus tyrimai
Šis atradimas rodo, kad tam tikras genetinis baltymas gali turėti įtakos centrinės nervų sistemos vystymuisi ir padidinti OKS riziką - tai atskleidimas, kuris gali suteikti reikšmingos informacijos apie žmogaus OKS nustatymą ir gydymą.
Masačusetso universiteto medicinos mokyklos, Tuftso universiteto Cummingso veterinarijos mokyklos ir Masačusetso technologijos instituto plačiojo instituto mokslininkai skelbia savo darbą dabartiniame leidinyje. Molekulinė psichiatrija.
OCD būdinga daug laiko reikalaujančiam ir pasikartojančiam elgesiui, apytiksliai 2 procentams žmonių. Tuo tarpu vienodai varginantis šunų ekvivalentas, šunų kompulsinis sutrikimas (CCD), yra labiau paplitęs kai kuriose šunų veislėse, ypač dobermanuose ir bulterjeruose.
Daugiau nei dešimtmetį gyvūnų elgsenos specialistai Nicholas Dodman, BVMS, klinikinių mokslų profesorius MRCVS ir daktarė Alice Moon-Fanelli iš Kummingso veterinarijos mokyklos Tufts'e rinko kraujo mėginius iš kruopščiai apibūdintų Dobermano pacientų. demonstruojantis kompulsinį šoninį ar antklodės čiulpimą, taip pat sveikus, nepaveiktus dobermanus.
2001 m. Edwardas Ginnsas, medicinos mokslų daktaras, UMass medicinos mokyklos medicinos genetikos programos direktorius, prisijungė prie pastangų, suteikdamas galimybę atlikti genetinius tyrimus, kurie baigėsi 2007 m. Pradėtu viso genomo asociacijos tyrimu naudojant šunų Affymetrix genotipų masyvą. Platusis institutas.
7-osios chromosomos vieta, labiausiai susijusi su CCD, yra nervinio kadherino-2 geno CDH2 viduje. CDH2 yra plačiai išreikštas, tarpininkaujantis su sinapsiniu aktyvumu ir kalcio srautu susijusiu neuronų sukibimu.
Šunims, kuriems būdingas daugybė priverstinių elgesio būdų, su rizika susijusios DNR sekos dažnis buvo didesnis nei šunims, kurių fenotipas buvo ne toks sunkus (atitinkamai 60 ir 43 proc., Palyginti su 22 proc. Šunų, kuriems tai nebuvo paveikti). Šis CCD ryšys su CDH2 geno regionu 7 chromosomoje yra pirmasis genetinis lokusas, nustatytas bet kokiam gyvūnų kompulsiniam sutrikimui.
Atradus šį lokusą, kyla intriguojanti galimybė, kad CDH2 ir kiti neuronų adhezijos baltymai dalyvauja kompulsiniame žmogaus elgesyje, įskaitant pastebėtus autizmo spektro sutrikimo atveju.
"CDH2 genas yra išreikštas hipokampe, smegenų regione, įtariama, kad jis susijęs su OKS", - sakė tyrimo pagrindinis autorius Dodmanas.
"Be to, šis genas prižiūri struktūras ir procesus, kurie gali būti naudingi skleidžiant kompulsinį elgesį, pavyzdžiui, glutamato receptorių susidarymą ir tinkamą funkcionavimą." Dodmanas pridūrė, kad „ši išvada sutampa su dabartiniais įrodymais, kad N-metil-D-aspartato (NMDA) blokatoriai yra veiksmingi gydant OKS“.
"Pasikartojančio elgesio ir panašumų, atsirandančių reaguojant į vaistų gydymą šunų CCD ir žmogaus OKS, atvejai rodo, kad dalyvauja bendri keliai", - sakė Ginnsas.
"Mes tikimės, kad ši išvada padės geriau suprasti kompulsinio sutrikimo biologiją ir palengvins genetinių tyrimų vystymąsi, leisdama anksčiau įsikišti ir net gydyti ar užkirsti kelią kompulsiniams sutrikimams rizikos šunims ir žmonėms."
Šaltinis: Masačusetso universiteto medicinos mokykla
