Žiuri apdovanojimai aukai - 8 milijardai dolerių J&J Risperdal byloje
Filadelfijos žiuri jaunuoliui Nicholui Murray skyrė 8 milijardų dolerių baudinę žalą, kai jis teigė, kad jis nebuvo perspėtas apie netipiško antipsichozinio vaisto, vadinamo Risperdal (risperidono), reikšmingą šalutinį poveikį - krūtų augimą.
„Risperdal“ gamina „Janssen Pharmaceuticals“, „Johnson & Johnson“ (J&J) įmonė.
Iš pradžių Murray Risperdal buvo išrašytas 2003 m., Kai jam buvo 13 metų autizmo spektro sutrikimui gydyti. 2003 m. JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) dar nepatvirtino Risperdal autizmo gydymui. Tačiau gydytojai gali paskirti FDA patvirtintus vaistus bet kuriai jų pasirinktai būklei.
2015 m. Murray, kuriam dabar yra 26 metai, anksčiau buvo priteista 1,75 mln. USD, tačiau valstijos apeliaciniame teisme suma buvo sumažinta iki 680 000 USD. Murray teigė, kad kompanija neįspėjo, kad paaugliai ir jauni vyrai, vartojantys Risperdal, gali auginti krūtis.
Risperdal paprastai skiriamas (ir patvirtintas FDA) gydyti bipolinį sutrikimą, šizofreniją ir kitus psichinės sveikatos sutrikimus. Murray advokatai teigė, kad vaistas gali sukelti hormonų pusiausvyros sutrikimą, sukeliantį moterų krūties audinio susidarymą (būklė vadinama ginekomastija).
FDA patvirtino Risperdal vaikams ir paaugliams (nuo 5 iki 16 metų), kuriems diagnozuotas autizmas, 2007 m.
Tai nėra pirmas teisinis veiksmas prieš „J&J“ dėl jo „Risperdal“ rinkodaros.
2013 m. JAV Teisingumo departamentas patenkino 2,2 mlrd. JAV dolerių pretenziją J&J dėl Risperdalio kaltinimų. Šioje sutartyje Teisingumo departamentas teigė, kad, nepaisant pakartotinių FDA perspėjimų, J & J Janssen skyrius ir toliau klaidino rinkodaros pranešimus gydytojams.
Iš to 2013 m. Straipsnio taip pat buvo pažymėta, kad Janssenas, matyt, pardavinėjo Risperdal, skirtą vaikams, turintiems elgesio problemų, nepaisant žinomo pavojaus vaikų ir paauglių sveikatai. Iki 2006 m. Pabaigos Risperdal nebuvo patvirtintas naudoti vaikams jokiu tikslu, o FDA ne kartą patarė įmonei, kad skatinti jo vartojimą vaikams yra problematiška ir gali pažeisti įstatymus.
Remiantis papildomais teisiniais dokumentais, J&J, matyt, susiduria su 13 400 bylų, susijusių su Risperdal ir galimu šalutiniu vaisto vartojančių berniukų krūties poveikiu. Filadelfijos valstijos teisme nagrinėjama daugiau nei 7000 šių bylų.
Pasak „ClassAction.com“, J&J nuo 2012 iki 2013 m. Išsprendė daugiau nei 80 bylų, susijusių su Risperdal, už neatskleistas sumas. 2016 m. Žiuri skyrė 70 milijonų dolerių Andrew Yount, „nusprendęs, kad bendrovė ne tik neįspėjo Yount apie problemas. aplink Risperdalį, bet sunaikino su byla susijusius įrodymus “, - rašo„ Fox Business News “.
Jie taip pat pažymėjo, kad „2012 m. Rugpjūčio mėn. J&J sutiko sumokėti 181 mln. USD 36 valstijoms ir Kolumbijos apygardai sumokėti sukčiavimo atvejus, susijusius su neteisėta Risperdal rinkodara.“
„Ši žiuri įtikinamai pasakė J&J, kad jos veiksmai buvo apgalvoti ir piktybiški“, - elektroniniu paštu „Bloomberg“ pranešime sakė du Murray advokatai Tomas Kline'as ir Jasonas Itkinas.
8 milijardų dolerių suma greičiausiai bus sumažinta, nes ji pažeidžia tinkamą procesą. J&J teigė, kad apskųs nutarimą, teigdama, kad suma yra „neproporcinga“.
„J&J“ taip pat dalyvauja teismo procesuose, susijusiuose su opioidinių nuskausminamųjų vaistų pardavimu. Neseniai ji išsprendė du su Ohio opioidais susijusius ieškinius už daugiau nei 20,4 mln. „J&J“ anksčiau prekiavo nuskausminamaisiais vaistais „Duragesic“ ir „Nucynta“.
Remiantis JAV ligų kontrolės ir prevencijos centro duomenimis, nuo 1999 iki 2017 metų opioidai dalyvavo 400 000 mirčių nuo perdozavimo JAV. Bendrovė teigia, kad į atsiskaitymą neįtraukta atsakomybė.
Šaltinis: „Wire“ ataskaitos
