Pelės tyrimas suteikia naują supratimą apie OKS
Nauji genetiškai pakeistų pelių tyrimai rodo, kad per didelis smegenų siųstuvo aktyvumas gali būti neurologinio vystymosi ligų ir elgesio bei minties sutrikimų šaltinis.
Hercogo universiteto mokslininkai atrado vieno tipo neuromediatorių glutamato receptorius smegenyse yra atsakingi už daugelį pelių simptomų, primenančių obsesinį-kompulsinį sutrikimą (OKS).
Išvados suteikia naują mechaninį OKS ir kitų psichikos sutrikimų supratimą ir rodo, kad juos labai galima gydyti naudojant vaistų klasę, kuri jau buvo ištirta klinikinių tyrimų metu.
"Šios naujos išvados nepaprastai viliasi apsvarstyti, kaip kreiptis į nervų raidos ligas ir elgesio bei minties sutrikimus", - sakė tyrimo vyresnioji tyrėja, mokslų daktarė Nicole Calakos, Duke'o universiteto medicinos centro neurologijos ir neurobiologijos docentė. .
Tyrimas internete rodomas žurnale Biologinė psichiatrija.
OKS, kuria serga 3,3 milijono žmonių Jungtinėse Valstijose, yra nerimo sutrikimas, kuriam būdingi įkyrūs, įkyrios mintys ir pakartotinis priverstinis elgesys, kuris bendrai trukdo žmogaus gebėjimui veikti kasdieniame gyvenime.
2007 m. Duke'o tyrėjai sukūrė naują OCD pelės modelį, ištrindami geną, koduojantį Sapap3 - baltymą, kuris padeda organizuoti ryšius tarp neuronų, kad ląstelės galėtų bendrauti. Panašiai, kaip kai kurie žmonės, sergantys OKS, pernelyg plauna rankas, „Sapap3“ neturinti pelė per daug save prižiūri ir rodo nerimo požymius.
Nors mokslininkai gyrė naująjį modelį dėl jo nepaprasto panašumo į žmogaus psichikos sutrikimą ir pradėjo jį naudoti OKS tyrinėti, lieka klausimų, kaip praradus Sapap3 geną atsiranda viliojimo elgesys.
Naujame tyrime Calakos komanda nustatė, kad vieno tipo neuromediatorių receptorių - mGluR5, esančių smegenų regione, susijusiame su kompulsiniu elgesiu, per didelis aktyvumas buvo pagrindinis nenormalaus elgesio variklis.
Kai tyrėjai davė pelėms, kurių trūksta Sapap3, cheminės medžiagos, blokuojančios mGluR5, viliojimo ir nerimo elgesys sumažėjo.
"Simptomai buvo nedelsiant išnykę per minutę", - sakė Calakosas. Priešingai, pradiniame tyrime, kuriame aprašytos pelės, kurių trūksta Sapap3, nustatyta, kad antidepresantai gali padėti gydyti simptomus, tačiau savaitės laiko skalėje, kaip tai būdinga pacientams vartojant šiuos vaistus.
Naujajame tyrime pastebėti tiesioginiai padariniai taip pat nustebino, atsižvelgiant į tai, kad šių pelių smegenys atrodo vystymosi nesubrendusios, o neurodevelopmental ligos paprastai nėra laikomos lengvai grįžtamomis, sakė Calakos.
Įdomu tai, kad paėmusi normalias laboratorines peles ir davusi joms vaistą, kuris padidino mGluR5 aktyvumą, Calakos komanda galėjo akimirksniu atkurti tą patį pernelyg didelį viliojimo ir nerimo elgesį, kurį jie matė pelėse, kuriose trūksta Sapap3.
Mokslininkai nustatė, kad be veikiančio Sapap3 baltymo mGluR5 receptorius visada yra įjungtas. Tai savo ruožtu daro smegenų regionus, susijusius su prievarta, pernelyg aktyvius.
Visų pirma neuronų grupė, suteikianti „žalią šviesą“ veiksmui, pavyzdžiui, veido plovimui, dirba viršvalandžius. (Tie patys neuronai gali skatinti įprotį, pvz., Saldumynų valgymą, rodo Calakoso komandos šių metų pradžioje paskelbtas tyrimas.)
Calakosas teigė, kad gydant kompulsinį elgesį reikia atsižvelgti į mGluR5. „Bet kurie žmonės ir koks priverstinis elgesys? Mes dar nežinome “, - pridūrė ji.
Kitose tyrimų kryptyse buvo tiriama, kaip nukreipti mGluR5 į narkotikus, kad jo veikla smegenyse judėtų aukštyn arba žemyn. Pavyzdžiui, mGluR5 blokatoriai svarstomi gydant Parkinsono ligą. Bet kadangi klinikinių tyrimų metu mGluR5 inhibitoriai ne visada išsiskyrė, gali būti prasminga nukreipti skirtingas mGluR5 kelio dalis arba nustatyti konkrečius paciento pogrupius, sakė Calakos.
Šaltinis: Duke University / EurekAlert
