Genetinis tyrimas gali padėti prognozuoti šizofrenijos riziką
Mokslininkai sukūrė testą, kuris gali numatyti, ar žmogui gresia didesnė ar mažesnė šizofrenijos rizika.
Indianos universiteto mokslininkų vadovaujama mokslininkų grupė nustatė genų, labiausiai susijusių su šizofrenija, grupę. Naudodamiesi funkcinės genomikos metodu, apimančiu daugybę eksperimentinių metodų, mokslininkai sugebėjo pritaikyti genų testą kitų šizofrenijos tyrimų duomenims ir sėkmingai nustatyti, kuriems pacientams buvo diagnozuota šizofrenija, rodo tyrimas, kurį internete paskelbė žurnalas Molekulinė psichiatrija.
Tyrėjai teigia, kad prototipo testu maždaug dviem trečdaliais atvejų buvo galima numatyti, ar žmogui yra didesnė ar mažesnė šizofrenijos rizika.
Tyrėjai taip pat siūlo, kad šizofrenija yra liga, atsirandanti dėl genetinių pokyčių, turinčių įtakos smegenų vystymuisi ir neuronų ryšiams, kartu su aplinkos veiksniais, ypač su stresu.
"Iš esmės šizofrenija yra sumažėjusio ląstelių jungiamumo smegenyse liga, kurią sukelia aplinkos stresas smegenų vystymosi metu, tarp tų, kurie turi genetinį pažeidžiamumą", - sakė pagrindinis tyrėjas Aleksandras B. Niculescu, daktaras, daktaras. psichiatrijos ir medicinos neuromokslų IU medicinos mokykloje ir IU Psichiatrijos tyrimų instituto Neurofenomikos laboratorijos direktorius. „Pirmą kartą turime išsamų genų, turinčių geriausius įrodymus apie dalyvavimą šizofrenijoje, sąrašą“.
Patobulinus testą, įvertinantį šizofrenijos riziką, jis galėtų padėti globėjams ir sveikatos priežiūros specialistams apie jaunuolius šeimose, kuriose anksčiau sirgo liga, paskatinti ankstyvą intervenciją ir gydymą, sakė Niculescu.
Jis pabrėžė, kad balas, rodantis didesnę šizofrenijos riziką, „lemia jūsų likimą. Tai tiesiog reiškia, kad jūsų neuronų ryšys yra kitoks, todėl galite tapti kūrybiškesni ar labiau linkę į ligas. Viskas tęsiasi - šie genetiniai variantai yra visoje populiacijoje. Jei jų turite per daug, netinkamame derinyje, aplinkoje, kurioje jus veikia stresas, alkoholis, narkotikai ir pan., Tai gali sukelti klinikinės ligos išsivystymą “.
Norėdami nustatyti ir nustatyti pirmenybę genams, susijusiems su šizofrenija, mokslininkai sujungė kelių tipų tyrimų duomenis, įskaitant viso genomo asociacijos tyrimus, genų ekspresijos duomenis, gautus iš žmogaus audinių mėginių, genetinio susiejimo tyrimus, gyvūnų modelių genetinius įrodymus ir kitą darbą. Tokį požiūrį, vadinamą konvergentine funkcine genomika, sukūrė Niculescu ir jo kolegos, ir jis remiasi daugybe nepriklausomų įrodymų, kad genai būtų įtraukti į klinikinius sutrikimus.
Tyrėjai pažymėjo, kad rezultatai buvo stipresni, kai analizės buvo atliekamos naudojant genų lygio duomenis, o ne analizę, pagrįstą atskiromis tų genų mutacijomis - vadinamais vieno nukleotido polimorfizmais arba SNP. Keli SNP gali sukelti geno vaidmenį vystantis šizofrenijai, todėl įrodymai apie genus ir biologinius mechanizmus, kuriuose jie vaidina svarbų vaidmenį, buvo daug stipresni, nei įrodymai apie atskirus SNP.
"Geriau suprasdami genetinį ir biologinį ligos pagrindą, galime sukurti geresnius jo tyrimus ir geresnius gydymo būdus", - sakė jis.
Šaltinis: Indianos universiteto medicinos mokykla