Genetika apsunkina sveikimą po valgymo sutrikimų
Naujas tyrimas atskleidžia, kodėl kai kurių žmonių rezultatai blogi.
Tarptautinė mokslininkų komanda nustatė galimas genetines variacijas, kurios gali turėti įtakos paciento pasveikimui po valgymo sutrikimų, tokių kaip anoreksija ar bulimija. Tyrėjai mano, kad jų išvados gali padidinti veiksmingų intervencijų, skirtų labiausiai atspariems gydymui pacientams, turintiems šiuos sutrikimus, plėtrą.
"Šis tyrimas atskleidžia svarbius" SNP "arba genetinius individo DNR pokyčius, susijusius su ilgalaikiais, lėtiniais valgymo sutrikimais", - sakė Walteris H. Kaye, MD.
„Šie variantai rodo genetinius numatymus pacientams, kurie gali būti ypač jautrūs valgymo sutrikimams ir kurių ligas sunkiausia veiksmingai gydyti.“
Įdomu tai, kad genetiniai bruožai taip pat yra susiję su didesnio nerimo ir didesnio nerimo dėl klaidų turinčiais asmenimis - savybėmis, susijusiomis su anoreksija ir bulimija.
Pasak tyrimo pagrindinio autoriaus, Cinnamon Bloss, Ph.D., išvados galiausiai gali padėti atverti kelią link labiau individualizuoto požiūrio į pacientų, turinčių valgymo sutrikimų, gydymą.
"Anoreksija ir bulimija greičiausiai kyla dėl daugelio skirtingų priežasčių, tokių kaip kultūra, šeima, gyvenimo pokyčiai ir asmenybės bruožai", - sakė Blossas.
„Tačiau mes žinome, kad biologija ir genetika yra labai svarbios priežasties požiūriu ir gali vaidinti svarbų vaidmenį reaguojant į gydymą. Svarbu suprasti šių sąlygų genetiką, nes tai galų gale gali padėti mums pritaikyti gydymą, atsižvelgiant į asmens genetinę struktūrą, siekiant labiau individualizuoto ir efektyvesnio gydymo “.
Naujausiuose tyrimuose mokslininkai, įskaitant Kaye, įtarė, kad anoreksijai ir bulimijai greičiausiai būdingi tam tikri rizikos veiksniai ir kad pacientai gali būti genetiškai iš anksto nulemti asmenybės bruožų ir temperamentų, dėl kurių jie tampa jautrūs valgymo sutrikimams.
"Ypač anoreksija sergantys asmenys dažnai būna atsparūs gydymui ir nesuvokia savo elgesio medicininių pasekmių, dėl kurių gali pasireikšti lėtinė, užsitęsusi liga ir net mirtis", - sakė Kaye.
„Mums kilo klausimas:„ Ar yra prognostinių veiksnių, kurie galėtų padėti gydytojams nustatyti gerus, o ne prastus gydymo, įskaitant vaistus ar psichoterapijas, rezultatus? “
Tyrimo metu mokslininkai stebėjo 1 878 moteris, norėdami sužinoti, ar įprasti genai, keliai ir biologinės sistemos padidina polinkį į valgymo sutrikimus. Dauguma buvo asmenys, kuriems diagnozuota anoreksija arba anoreksija, ir bulimija. Daugeliui taip pat būdavo mažesnis kūno masės indeksas, didesnis nerimas ir didesnis susirūpinimas dėl klaidų nei kontroliuojamų asmenų.
Tada mokslininkai nustatė 25 populiariausius statistiškai reikšmingiausius SNP (vieno nukleotido polimorfizmus), įvertinę iš viso 5151 SNP apie 350 genų.
Anot Blosso, 10 iš 25 stipriausiai susijusių „haplotipų“ (alelių deriniai skirtingiems genams, kurie yra glaudžiai kartu toje pačioje chromosomoje ir linkę paveldėti kartu) įtraukė SNP į GABA genus.
Tyrimas patvirtina hipotezę, kad genai gali nulemti asmenų lėtinį valgymo sutrikimo eigą, sakė Blossas, pridurdamas, kad norint patvirtinti tokias sąsajas reikia atlikti papildomus tyrimus.
Jų išvados pateikiamos internete žurnale Neuropsichofarmkologija.
Šaltinis: Kalifornijos universitetas - San Diegas
