Asmeninė svetainė, žurnalai padeda moterims, sergančioms krūties vėžiu
Žmonės, sergantys lėtinėmis ligomis ar vėžiu, dažnai kreipiasi į socialinius tinklus kaip į komunikacijos priemonę ir kaip kanalą gauti socialinę paramą. Tačiau mokslinių įrodymų apie komunikacijos kanalo naudą nebuvo.
Dabar UCLA tyrėjai turi įrodymų, kad sukūrus asmeninę svetainę, skirtą kronikuoti vėžio patirtį ir bendrauti su autoriaus tarpasmeniniu ratu, galima sumažinti depresijos simptomus, padidinti teigiamą nuotaiką ir sustiprinti moterų, kurioms diagnozuotas krūties vėžys, gyvenimo vertinimą.
Psichologijos ir psichiatrijos / biologinės elgsenos mokslų profesorės, mokslų daktarės Annette Stanton tyrimas paskelbtas internete prieš spausdinant. Klinikinės onkologijos žurnalas.
Aiškindamas tyrimo impulsą, Stantonas sakė: „Iš savo ir kitų ankstesnių tyrimų žinome, kad emocijų, susijusių su patirtimi, ir socialinės paramos įgijimas gali būti naudingas žmonėms, kuriems diagnozuotas vėžys, ir žinome, kad tarpasmeninės intervencijos gali būti naudingos. . “
Tačiau daugumoje tarpasmeninių intervencijų, skirtų pagerinti gyvenimo kokybę suaugusiesiems, kuriems diagnozuotas vėžys, dalyvauja paciento partneris, pagrindinis slaugytojas ar kiti vėžiu sergantys pacientai.
"Mūsų tikslas šiame tyrime buvo sukurti platformą, kurioje krūties vėžį išgyvenę asmenys galėtų apmąstyti savo patirtį, taip pat bendrauti ir pasinaudoti esamų socialinių tinklų, ypač draugų ir šeimos, pagalba", - sakė Stantonas.
„Šio teismo idėja tikrai kilo, kai sutikau dvi seseris, kurios viena kitai sukūrė asmenines svetaines, kai kiekvienai buvo diagnozuotas vėžys.“
„Project Connect Online“ (PCO), atsitiktinių imčių, atliktų su 88 krūties vėžiu išgyvenusiais tyrimais, metu Stantonas ir jo kolegos vedė trijų valandų seminarus, kuriuose moterys kūrė asmenines svetaines.
Moterims, kurios atsitiktinai buvo priskirtos kontrolinei grupei, po šešių mėnesių buvo pasiūlytas seminaras. Visi dalyviai atliko standartines psichologinės būklės priemones prieš priskyrimą atitinkamoms grupėms ir praėjus šešiems mėnesiams po atrankos.
PCO dirbtuvėse, vykusiose su mažomis grupėmis, moterys sužinojo apie galimą svetainių naudojimą, pavyzdžiui, su vėžiu susijusių emocijų išreiškimą, medicininės būklės atnaujinimą ir kitų informavimą apie tai, kas būtų naudinga.
Moterys taip pat aktyviai svarstė bendrus tinklalapių autorių rūpesčius, įskaitant spaudimą būti teigiamiems ar iškalbingiems.
Tada jie užsiėmė praktine interneto svetainių kūrimu, o trijų valandų trukmės užsiėmimų pabaigoje jie sukūrė savo svetaines ir parašė savo pirmuosius įrašus.
Pasak Stantono, „Mes glaudžiai bendradarbiavome su svetainės kūrėju, todėl dalyviai turėjo keletą pasirinkimų, kaip atrodyti jų svetainės, tačiau visos svetainės turėjo tas pačias funkcijas. Buvo įkvepianti matyti, kad tokio plataus amžiaus (nuo 28 iki 76 metų) moterys ir tokios įvairios kompiuterinės patirties savo svetaines kuria vos per kelias valandas “.
Moterys, paskirtos PCO, savo interneto svetaines vertino ypač vertingai, pasakodamos apie savo vėžio patirtį, išreikšdamos emocijas ir sumažindamos, kiek informacijos turėjo pakartoti šeimos nariams ir draugams.
Svetainių lankytojai manė, kad jie yra naudingi norint atnaujinti autorių sveikatą ir padėti lankytojams jaustis emociškai artimi autoriams.
Moterys, turinčios PCO, statistiškai reikšmingai pagerino depresijos simptomus, teigiamą nuotaiką ir gyvenimo vertinimą.
Poveikis buvo ypač stiprus aktyviai gydomoms moterims, kurių dauguma sirgo pažengusia (metastazavusia) liga.
Moterys yra labiau motyvuotos pasakoti savo istorijas, reikšti su vėžiu susijusias emocijas, sulaukti palaikymo ir informuoti kitus apie aktyvų gydymą ir dažnai nenuspėjamą metastazavusių ligų eigą, nei tas, kurios baigė gydymą vėžiu.
"Mus skatina šios teigiamos išvados", - sakė Stantonas, - ypač išgyvenusiems vėžį labiausiai reikalingiems, tiems, kurie gydosi aktyviai ar yra labiau pažengę. Kitas mūsų žingsnis - sulaukti palaikymo didesniam „Project Connect Online“ testui “.
Šaltinis: „Newswise“ / UCLA
