Kaip folio trūkumas siejasi su psichinės sveikatos sutrikimais, nevaisingumu
Folatų trūkumas siejamas su psichinėmis ligomis, su amžiumi susijusia demencija, nevaisingumu ir vaisiaus smegenų ir nugaros smegenų deformacija (nervinio vamzdelio defektais).
Tačiau iki šiol tyrėjams nepavyko nustatyti priežastingumo; tai yra, ar folatų trūkumas tiesiogiai sukelia sutrikimus, ar sutrikimus sukelia antrinis folatų trūkumo poveikis.
Naujame Danijos tyrime Kopenhagos universiteto mokslininkai parodė, kad folatų trūkumas gali tiesiogiai ir stipriai paveikti vieną iš svarbiausių organizmo procesų: ląstelių dalijimąsi. Tiesą sakant, trūkumas sukelia daug daugiau problemų dėl chromosomų anomalijų, nei tyrėjai manė anksčiau, ir, kai žmogui trūksta folatų, padarytos žalos negalima panaikinti.
Todėl mokslininkai ragina žmones geriau žinoti folio rūgšties kiekį kraujyje. Kraujo mėginys gali nustatyti folio rūgšties kiekį kraujyje.
Folatas yra B tipo vitaminas, randamas tokiuose maisto produktuose kaip ankštiniai augalai, brokoliai, špinatai, grybai, vėžiagyviai, bananai, apelsinai ir melionas. Danijos sveikatos tarnyba rekomenduoja nėščioms ir pastoti bandančioms moterims kasdien vartoti folio rūgšties priedą.
Tačiau visi, ne tik nėščios ir greitai besilaukiančios moterys, turėtų sutelkti dėmesį į šį vitaminą, sako tyrimo autorius docentas Yingas Liu iš UCPH Ląstelių ir molekulinės medicinos katedros Chromosomų stabilumo centro.
„Folatų trūkumo problema yra ta, kad jis veikia chromosomų palaikymą, o ląstelei praradus chromosomą ar jos dalį, jos niekada nepavyksta ištaisyti. Tai yra, kai ląstelių dalijimasis suklydo, jūs negalite to išspręsti vėliau, vartodami daug folio rūgšties. Padarius žalą, ji yra negrįžtama “, - sakė Liu.
„Todėl mums reikia vadovo, kuris mums pasakytų, koks apskritai turėtų būti folatų kiekis kraujyje. Turėdami šias žinias, galime nustatyti, ar žmogui reikia folio rūgšties papildų, kad įsitikintume, jog kraujyje yra pakankamai didelis lygis, kad ląstelės sėkmingai reprodukuotų DNR “.
Tyrimui tyrėjai tyrė vyrų limfocitus - tam tikrų baltųjų kraujo kūnelių rūšį. Tačiau rezultatai būtų taikomi ir moterims, sakė Liu.
Komanda išanalizavo genomo dalį, vadinamą FRAXA, kurioje yra platus genetinis kodas, žinomas kaip CGG seka. Čia jie pamatė, kad folatų trūkumas sukelia anomalijas, susijusias su ląstelių dalijimusi, ypač ląstelėse, kurių CGG seka yra neįprastai ilga.
Tyrėjai taip pat pamatė, kaip visa X chromosoma tapo nestabili ilgalaikio folatų trūkumo atvejais.
„Tyrimo metu mes parodėme, kad dėl folatų trūkumo atsiranda ir didesnis, ir daugiau kenksmingų chromosomų anomalijų, nei buvo žinoma anksčiau. Tai lemia, kad dukterinės ląstelės paveldi neteisingą DNR kiekį po dalijimosi ląstelėmis arba kai kuriais atvejais net praranda visą chromosomą. Tai galėtų paaiškinti, kodėl folatų trūkumas yra susijęs su tokiomis ligomis kaip nevaisingumas, psichinės sveikatos sutrikimai ir vėžys “, - sakė Liu.
Kitose genomo dalyse taip pat yra plačios CGG sekos. Tyrėjai daro prielaidą, kad šiuos regionus taip pat paveiks folatų trūkumas. Toliau jie tikisi atvaizduoti visas žmogaus genomo sritis, kurias gali paveikti folatų trūkumas.
Rezultatai skelbiami mokslo žurnale PNAS.
Šaltinis: Kopenhagos universiteto Sveikatos ir medicinos mokslų fakultetas
