ADHD narkotikų trūkumo naujinys

Kaip anksčiau šį mėnesį pranešė „Psych Central“, visoje šalyje trūksta vaistų, vartojamų dėmesio deficito hiperaktyvumo sutrikimui (ADHD) gydyti, tačiau yra požymių, kad padėtis gerėja. Pirmiausia nukenčia tie, kurie naudoja bendrąsias ADHD vaistų, tokių kaip Adderall ir Methylin, versijas.

ADHD vaistų trūkumas prasidėjo 2011 m. Pabaigoje, pradedant rugsėjį, kai gamintojams pradėjo trūkti veikliosios medžiagos, naudojamos generinėms vaistų versijoms gaminti.

JAV narkotikų vykdymo agentūra (DEA) reikalauja, kad gamintojai laikytųsi griežtų veikliųjų medžiagų gamybos grafikų, nes juose yra amfetaminų. Jei farmacijos įmonė nepakankamai įvertina vienos rūšies vaisto paklausą - šiuo atveju - generinių versijų, jose baigiasi veiklioji medžiaga.

Gruodį JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) perspėjo, kad trūksta kelių rūšių stimuliuojančių ADHD vaistų. Tai buvo mišrios amfetamino druskos („Adderall“ ir jo bendrosios versijos), metilfenidatas („Methylin“, „Metadate“ ir jo bendrosios versijos) ir dekstroamfetamino tabletės.

ADHD vaistų trūkumas kai kuriems palengva palengvėja

FDA dabar praneša, kad kai kurių šių vaistų trūkumas kai kuriose šalies dalyse mažėja. Farmacijos kompanija „Shire“ teigia, kad „Adderall“ prekės ženklo versija yra „pakankamai“ prieinama, tačiau generinių versijų vis dar trūksta.

Narkotikų gamintojas „Mallinckrodt“ sako, kad ADHD vaistas „Methylin“ „bus vis labiau prieinamas, nes atsigaus tiekimas“. Tai veikia tiek greito, tiek pailginto metilino išsiskyrimą.

Tačiau kitų ADHD vaistų pirmoje 2012 m. Pusėje dar trūksta.

Farmacijos kompanija „Sandoz“ toliau perspėja pacientus, kad generinio metilfenidato artimiausiais mėnesiais nebus lengva įsigyti. Pacientai ir toliau vėluos gauti šio vaisto.

Narkotikų gamintojas UCB teigia, kad jo šiuo metu nėra 5 mg, 10 mg ir 20 mg greito atpalaidavimo metilfenidato versijų ir 20 mg pailginto atpalaidavimo tablečių. UCB teigė tikintis, kad šis trūkumas bus pašalintas kada nors vasario viduryje ar pabaigoje.

Galiausiai bendrųjų dekstroamfetamino tablečių trūkumas išliks iki 2012 m. Vidurio, praneša gamintoja „Teva Pharmaceuticals“.

FDA ir DEA nepranešė apie savo politikos pokyčius, kurie neleistų ateityje pasikartoti šiam narkotikų trūkumui. Griežta DEA politika yra priežastis, dėl kurios trūkumas atsirado kartu su netinkamu vaistų gamintojų tiekimo planavimu.

Dėmesio stokos sutrikimas yra psichinis sutrikimas, kuriam būdingos rimtos dėmesio ir susikaupimo problemos. Populiariausias gydymo būdas tiek vaikams, tiek suaugusiems yra psichiatriniai vaistai.

Šaltinis: FDA ir vaistų gamintojai

!-- GDPR -->