ADHD vaistai nepadidina sunkių širdies reiškinių vaikams

Tyrime, kurį finansavo dėmesio deficito hiperaktyvumo sutrikimo (ADHD) vaistų gamintojas, Pensilvanijos universiteto medicinos mokyklos mokslininkai nustatė, kad ADHD vaistai nedidina vaikų ir paauglių širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimų rizikos.

Rezultatai, paskelbti internete recenzuojamame žurnale Pediatrija, pateikite pirmąją daugelio vaikų ir paauglių, vartojančių ADHD vaistus, tokių įvykių analizę, palyginti su nevartojančiais.

"Šie duomenys suteikia patikinimą, kad labiausiai susijęs dalykas - mirtis - ADHD vaistų vartotojams nėra didesnis nei nevartojančių", - sakė vyresnysis autorius Seanas Hennessy, Ph.D.

„Vaikams, kuriems bus naudingas ADHD gydymas, galima širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimo rizika neturėtų atkalbėti tėvų ar globėjų nuo šių vaistų vartojimo vaikui ar paaugliui.“

Apskaičiuota, kad 2007 m. JAV 2,7 mln. Vaikų vartojo vaistus nuo dėmesio stokos hiperaktyvumo sutrikimo - 4,8 proc. Visų 4–17 metų vaikų. Tai paskutiniai metai, apie kuriuos yra duomenų.

Tyrimas buvo sukurtas atsižvelgiant į ankstesnius tyrimus, kuriuose nustatyta, kad ADHD gydomi vaistai gali padidinti vaikų širdies ritmą ir kraujospūdį. Tyrėjai įvertino didelę pacientų įrašų duomenų bazę, norėdami sužinoti, ar pacientai, neseniai pradėję vartoti ADHD vaistus, greičiausiai kenčia nuo staigios mirties, širdies priepuolio ar insulto.

Tyrimo metu mokslininkai išanalizavo pacientų duomenis, esančius „Medicaid“ duomenų bazėse iš penkių valstybių (CA, FL, PA, NY, OH) ir „HealthCore“ integruotų tyrimų duomenų bazėje, kurioje yra istorinių ir dabartinių medicininių ir farmacinių pretenzijų duomenys iš daugiau nei 44 mln. Mėlynojo kryžiaus ir mėlyno skydo planai 14 valstijų.

Hennessy grupė nustatė 241 417 3–17 metų pacientų, vartojusių ADHD vaistų, ir stebėjo jų sveikatos įrašus per laikotarpį, kai jie vartojo vaistus (vidutiniškai 135 dienos).

Tuomet mokslininkai palygino staigios mirties, širdies priepuolio ir insulto dažnį pacientams, vartojantiems ADHD vaistus, su tais, kurie nevartojo to paties amžiaus, lyties ir tos pačios būklės žmonių, vidutiniškai 609 dienas.

Tyrėjai aptiko 28 mirčių grupėje, kuri buvo gydoma ADHD vaistais (dažnis 1,79 per 10 000 žmogaus metų), o 607 - kontrolinėje grupėje (dažnis 3,00 per 10 000 žmogaus metų).

Be to, tyrėjai nenustatė širdies priepuolio ar insulto atvejų grupėje, kuri vartojo ADHD vaistus, ir 11 atvejų neeksponuotoje grupėje.

Kadangi vaikų ir paauglių, vartojančių ADHD vaistus, grupei nebuvo patvirtintų insulto ir širdies priepuolio pranešimų, mokslininkai negalėjo atmesti santykinio tokių įvykių dažnio padidėjimo vartojant vaistus.

"Tai, kad širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių, kuriuos buvo galima nustatyti, dažnis buvo labai mažas, domina, nes bent jau galime pasakyti, kad neturime tokių įvykių epidemijos vaikams, vartojantiems ADHD vaistus", - sakė Hennessy.

Pasak mokslininkų, „Jei ADHD vaistai sukeltų širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių epidemiją, mes tikėtumėmės tai pamatyti šiame tyrime“.

„Tai vienas pirmųjų atsakymų, bet jis nebus paskutinis“, - sakė Hennessy ir pridūrė, kad nuo 2007 m. JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) ir Sveikatos priežiūros tyrimų ir kokybės agentūra (AHRQ) nagrinėjo galimą širdies ir kraujagyslių ligų, susijusių su ADHD, riziką vaikams.

"Kol FDA tyrimo rezultatai taps vieši, šis tyrimas turėtų suteikti tėvams ir globėjams patikinimą, kad ADHD vaistai yra saugūs širdies ir kraujagyslių požiūriu."

Šaltinis: Pensilvanijos universiteto medicinos mokykla

!-- GDPR -->