Pelės tyrimas nustato, kad genų klaida gali sukelti priklausomybę opioidams, besaikį pavojų

Nauji tyrimai rodo, kad genetinis sutrikimas gali padidinti priklausomybę opioidams ir nevalgyti pelių pateles.

Tyrėjai iš Bostono universiteto medicinos centro atrado geno, kazeino kinazės1-epsilono (CSNK1E), disfunkciją, padidina opioidų euforinę reakciją ir žymiai padidina jautrumą besaikiam valgymui.

Įdomu tai, kad padidėjęs jautrumas buvo rastas moterų pelių modelyje, bet ne vyrų. Išvados gali reikšti, kad vyrų ir moterų priklausomybėms gydyti gali reikėti naudoti atskirą strategiją, net jei priklausomybės yra vienodos.

Tyrėjai paaiškina, kad panašus į priklausomybę nuo opioidų, labai mažai žinoma apie besaikio valgymo genetinį pagrindą.

Šios bendros išvados dar labiau patvirtina, kad bendri genetiniai veiksniai gali būti elgesio ypatybių, susijusių su priklausomybėmis ir valgymo sutrikimais, pagrindas.

Be to, jie taip pat suteikia svarbų užuominą, kad moterų ir vyrų nevalgymo ir valgymo sutrikimų genetinis pagrindas greičiausiai skiriasi.

Išvados internete pateikiamos žurnaleGenai, smegenys ir elgesys.

Tyrėjai teigė, kad priklausomybė yra daugiapakopis procesas, kuris prasideda nuo narkotikų poveikio ir pradinės malonios patirties. Tada jis pereina į toleranciją, priklausomybę, fiziologinį ir emocinį atsisakymą nutraukus vartojimą, užsitęsusį abstinenciją, kuri gali trukti metų metus, ir galiausiai atsinaujina nuo narkotikų vartojimo.

Genai, susiję su priklausomybės nuo opioidų rizika, gali paveikti vieną ar daugiau šių etapų.

„Kadangi vis daugiau įrodymų rodo ryšį tarp CSNK1E ir priklausomybės nuo opioidų žmonėms, mūsų išvados rodo, kad genetiniai geno pokyčiai gali veikti kaip galimas rizikos veiksnys.

Tai reiškia, kad genetinė disfunkcija, daranti įtaką pradiniam maloniam / euforiškam atsakui į opioidus, galiausiai gali turėti įtakos individualizuotai medicinai, atsižvelgiant į vaistų pasirinkimą gydymui (pvz., Ne opioidų skausmui malšinti) ir terapinį opioidų dozavimą “, - paaiškino atitinkamas autorius. Camronas Bryantas, Ph.D.

Tyrėjai taip pat mano, kad moteriai būdingas persivalgymo turtas, susijęs su Csnk1e disfunkcija, rodo genetinį sutrikimą kitoje chromosomos dalyje.

Nustačius kitokį genetinį lokalizavimą dėl besaikio valgymo ir valgymo sutrikimų, palyginti su vyrais, gali būti vartojami valgymo sutrikimų gydymo būdai pagal lytį.

Pasak mokslininkų, genas taip pat gali vaidinti dalį pacientų, turinčių alkoholio vartojimo sutrikimų, pogrupyje. Be to, žinoma, kad CSNK1E yra lemiamas žaidėjas reguliuojant paros ritmą.

„Galima CSNK1E sąveika su paros biologija, darant įtaką priklausomybei, yra neištirta tyrimo sritis, kuri gali būti esminis galvosūkio gabalas, norint visiškai suprasti jo vaidmenį priklausomybėse“, - sakė Bryantas.

Šaltinis: Bostono universiteto medicinos centras / „EurekAlert“