„Twitter“, silpnas epilepsijos vaizdas

Kanados mokslininkai kreipėsi į „Twitter“, norėdami sužinoti visuomenės požiūrį į epilepsiją. Bet tai, ką jie rado, nustebino - užuojautos ir supratimo apie ligą, atrodo, trūksta „Twitterverse“.

Pavyzdžiui, naujas tyrimas, paskelbtas žurnale Epilepsija ir elgesys meta „Twitter“ dialogą apie epilepsiją.

Kate McNeil ir kolegos iš Dalhousie universiteto Kanadoje išanalizavo iš „Twitter“ surinktus duomenis, kad sužinotų, kaip epilepsija vaizduojama „Twitter“ bendruomenėje.

„Twitter“ leidžia savo vartotojams bendrauti paskelbiant „tweetus“, apribotus iki 140 simbolių. Nuo pat savo įkūrimo kanalas įgijo populiarumą visame pasaulyje. 2011 m. Sausio mėn. Per dieną suskaičiuota maždaug 110 milijonų „Twitter“ pranešimų iš 200 milijonų vartotojų.

Manoma, kad „Twitter“ turėjo įtakos neseniai įvykusiam socialiniam perversmui, įskaitant 2011 m. Egipto revoliuciją ir 2010–2011 m. Tuniso protestą (tačiau duomenis, patvirtinančius tokią įtaką, daugiausia sudarė anekdotinės ataskaitos).

Savo tyrime, paskelbtame žurnale Epilepsija ir elgesys, McNeilas ir jo kolegos išanalizavo 10 662 „Twitter“ pranešimus, surinktus per vieną savaitę 2011 m. Balandžio mėn., Minėdami žodžius „konfiskavimas“ arba „konfiskavimas“. Jie nustatė, kad 41 proc. Šių su priepuoliais susijusių tweetų buvo laikomi menkinančiais.

Laimei, buvo keletas „Twitter“ pranešimų, kuriuose pasisakyta prieš tyčiojimąsi iš priepuolių. Pavyzdžiui, vienas rašė: „Kodėl žmonės juokauja apie epilepsiją ir priepuolius? Ar jie juokauja dėl vėžio? Pritvirtinkite smegenis 2 automobilio akumuliatorių ir pažiūrėkite, kaip tai juokinga! “

Tyrėjai mano, kad norint pasisakyti prieš neigiamus stereotipus ir niekinančias pastabas reikia stipresnio internetinio balso.

Šiuo atveju jie pabrėžia būtinybę tobulinti epilepsiją, kad visuomenė galėtų geriau žinoti ir elgtis šia tema.

Tyrime daroma išvada, kad nors „Twitter“ gali turėti galios teigiamai paveikti epilepsijos ir priepuolių suvokimą, šiuo metu epilepsijos stigma yra įamžinta.

„Nors mes gerai žinome apie stigmą, su kuria susiduria žmonės, sergantys epilepsija, buvome šokiruoti pamatę, kokia problema yra socialiniuose tinkluose. Tai neabejotinai pabrėžia viešų kampanijų, skirtų kovoti su šiuo neigiamu požiūriu, būtinybę “, - sakė vaikų neurologė, atitinkama tyrimo autorė dr. Paula Brna, įsikūrusi Dalhousie universitete Kanadoje.

Šis klausimas paplito medicinos bendruomenėje, kai neurologijos profesorius dr. Josephas Sirvenas ir Arizonos Mayo klinikos Neurologijos katedros pirmininkas komentavo pridedamoje redakcijoje.

„Dabar atėjo laikas epilepsijos bendruomenei atsikelti, surengti savo„ Twitter “revoliuciją ir pakeisti būklės suvokimą. Yra per daug kančių ir per didelė našta, kad to nebūtų galima patikrinti ... Perimdami atsakomybę, mes galime pakeisti lygtį ir leisti nebyliems epilepsija sergančių asmenų balsams pakilti, sukilti ir galiausiai ištaisyti klaidingus supratimus ir pašalinti stigmą. siejamas su sąlyga kartą ir visiems laikams “.

Šaltinis: Elsevier