Ar HIPAA reglamentai veikia kaip kliūtys priežiūrai?

Dalyvaudami psichinės sveikatos priežiūroje, privatumo teisės ir sveikatos informacijos apsauga įgyja ypatingą reikšmę. Prisideda daug veiksnių. Stigma, šeimos dinamika ir įsidarbinimas yra tik kelios priežastys, kodėl svarbu apsaugoti paciento medicininius dokumentus nuo pašalinių akių. Tačiau kai kurie teigia, kad HIPAA taisyklės iš tikrųjų gali užkirsti kelią žmonėms gauti gyvybiškai svarbią ir neatidėliotiną pagalbą.

Visi esame susipažinę su formomis, kurias pasirašome kiekvieną kartą, kai kreipiamės į sveikatos priežiūros paslaugas. Mes sutinkame, kad gydytojas, norėdamas užtikrinti apmokėjimą, gali dalytis informacija su draudimo kompanijomis, taip pat užpildome formas, kuriose nurodoma, kam gydytojas gali pasidalinti mūsų medicinine informacija. Jei mes neįgaliojame asmens turėti žinių apie mūsų priežiūrą, gydytojas įstatymų nėra saistomas, ar ne?

Ne taip greitai. Per ateinančias kelias savaites „Care For Your Mind“ išnagrinės visas šios prieštaringos temos puses. Mičigano universiteto Visuomenės sveikatos mokyklos visuomenės sveikatos teisės tinklo „The State for Public Health Law“ vyresnioji advokatė Jennifer Bernstein dalijasi, kad yra ypatingų aplinkybių, kai gydytojai gali legaliai perduoti šią informaciją. Čia dažnai vyksta kova tarp gydytojo, šeimos nario ir dalyvaujančio vartotojo.

Klinikininkai sako šeimos nariams, kad jų pacientas nėra įgaliotas dalytis informacija su šeimos nariu. Šeimos narys dažnai nusivylęs, kad turi svarbios ir svarbios informacijos, kuria galės pasidalinti jų mylimasis, teikdamas kokybišką priežiūrą. Dar blogiau, jie gali būti susirūpinę dėl savo mylimojo buvimo vietos ir tas asmuo gali būti per daug ligotas, kad galėtų pranešti, jog yra ligoninėje.

Taigi, kur šios neryškios privatumo linijos prasideda ir baigiasi? Ar yra kompromisas, galintis apsaugoti paciento privatumą, tačiau ar jis užjaučiamas norint pripažinti, kad artimieji taip pat turi teisę į tam tikrą ramybę?

Viena SAMHSA iniciatyva yra su psichine sveikata susijusio orumo ir socialinės įtraukties skatinimo išteklių centras (ADS centras). Jame nurodomas toks iššūkis:

Mes esame žmonės ir galime kalbėti patys. Mes turime balsą ir galime išmokti juo naudotis. Mes turime teisę būti išklausyti ir išklausyti. Mes galime tapti savarankiški. Mes galime nusistatyti tai, kas mus jaudina, ir nereikia būti pasyviomis ligos aukomis. Mes galime tapti savo atsigavimo kelio ekspertais.

Galbūt čia galima pradėti diskusiją tarp bendraamžių, šeimos narių ir gydytojų. Pripažįstant, kad kiekvienas esame savęs atradimo kelyje, šeimos nariai gali suteikti galimybę artimiesiems suteikti erdvės pradėti ir palaikyti savarankišką ir atskirą sveikimo planą. Kita vertus, artimieji gali norėti išnagrinėti atjautos vaidmenį jiems pasveikti ir išlaikyti bendravimo linijas atviras šeimos nariams.

Siekdamas pateikti subalansuotą požiūrį, „Care For Your Mind“ ne tik skelbs svarbią teisinę informaciją apie tai, kada ir kaip tikslinga įsikišti šeimos nariams, bet ir pateiks šeimos nario bei bendraamžių perspektyvas. Peržiūrėkite pokalbį ir pateikite savo indėlį. Raskime užjaučiantį sprendimą.