Galimas cukrinio diabeto ir Alzheimerio ryšio paaiškinimas

Mokslininkai pastebėjo, kad kai kuriems II tipo cukriniu diabetu (T2D) sergantiems pacientams yra didesnė rizika susirgti Alzheimerio liga (AD).

Naujas tyrimas atskleidžia, kad kai kurie asmenys gali turėti specifinių genetinių rizikos veiksnių, dėl kurių jiems kyla didesnė rizika susirgti Alzheimerio liga (AD).

Sinajaus kalno Icahno medicinos mokyklos mokslininkai naudojo naujausius genomo visumos asociacijos tyrimo (GWAS) rezultatus, norėdami ištirti, ar T2D ir AD turi bendrų genetinių etiologinių veiksnių.

Giulio Maria Pasinetti, MD, Ph.D. vadovavo tyrimui, kuriame apžvelgtas galimas šių genetinių veiksnių poveikis ląstelių ir molekuliniams mechanizmams, kurie gali prisidėti prie abiejų šių ligų vystymosi.

Tyrimas pasirodo žurnale Molekuliniai medicinos aspektai.

GWAS nagrinėja skirtumus daugelyje genetinio kodo taškų, norėdami sužinoti, ar visoje populiacijoje vienas ar keli kodo variantai yra dažniau nustatomi tiems, kurie turi tam tikrą bruožą (pavyzdžiui, didelė ligos rizika).

Net mažiausios genetinės variacijos, vadinamos vieno nukleotido polimorfizmais (SNP), gali turėti didelę įtaką savybei, pakeisdamos tik vieną iš 3,2 milijardo „raidžių“, sudarančių žmogaus DNR kodą.

Viena iš pagrindinių ilgalaikių T2D komplikacijų yra padidėjusi rizika susirgti AD.

Nors ankstesni tyrimai griežtai pasiūlė priežastinį cukrinio diabeto vaidmenį pradedant ir progresuojant AD demencijai, specifinė mechanistinė sąveika, siejanti diabetą ir AD, anksčiau nebuvo aprašyta.

"Mes nustatėme kelis genetinius SNP skirtumus, susijusius su didesniu jautrumu susirgti II tipo diabetu, taip pat Alzheimerio liga", - sako dr. Pasinetti.

„Daugelis šių SNP yra siejami su genais, kurių anomalijos gali sukelti T2D ir AD, o tai rodo, kad tam tikriems diabetu sergantiems pacientams, turintiems šiuos genetinius skirtumus, yra didelė rizika susirgti Alzheimerio liga. Mūsų duomenys pabrėžia, kad reikia toliau tirti genetinį jautrumą Alzheimerio ligai pacientams, sergantiems T2D. “

Abi sąlygos yra pakeltos. Daugelyje vietovių T2D paplitimas artėja prie epidemijos, o AD dėl demografinių tendencijų dažnai didėja.

Apskaičiuota, kad visame pasaulyje nuo T2D kenčia 312 milijonai žmonių, kurie labai apkrauna asmenis ir sveikatos priežiūros sistemas. Panašiai AD serga beveik 45 milijonais žmonių visame pasaulyje ir yra brangu tiek asmenims, tiek sveikatos priežiūros sistemoms. Šiuo metu negalima išgydyti nė vienos būklės.

Remiantis įrodymais, AD demencija gali būti siejama su patologinėmis sąlygomis, tokiomis kaip T2D, kurios prasidėjo kelis dešimtmečius iki klinikinės AD pradžios.

Kadangi T2D yra vienas iš potencialiai modifikuojamų AD rizikos veiksnių, mokslininkams labai svarbu atskleisti šio kompleksinio ryšio genetiką, kad prieš pradedant AD būtų galima sukurti naujas terapines intervencijas T2D rizikos grupės asmenims. demencija.

Šis tyrimas ir toliau rems vykdomus mokslinius tyrimus siekiant toliau tirti pacientų, sergančių T2D, genetinį jautrumą vystytis AD.

Tyrėjai taip pat siekia patobulinti būsimų naujų gydymo būdų T2D subjektų, turinčių genetinę polinkį į AD, pogrupį, kuris galėtų būti naudingas T2D ir sumažinti vėlesnio AD vystymosi riziką.

Šių tyrimų, nustatančių ląstelių anomalijas, būdingus tiek T2D, tiek AD, rezultatai gali sukelti T2D terapijos kūrimą, kuris taip pat gali padėti užkirsti kelią vėlesniam AD vystymuisi genetiškai linkusiems asmenims.

Šaltinis: Sinajaus kalno ligoninė / „EurekAlert“