Tyrimas nustato pirmuosius įprastus ADHD genetinius rizikos veiksnius
Iki šiol atlikus didžiausią genetinį dėmesio deficito / hiperaktyvumo sutrikimo (ADHD) genetinį tyrimą, tarptautinė tyrimų grupė atrado pirmuosius įprastus genetinius rizikos veiksnius, susijusius su sutrikimu.
Rezultatai paskelbti žurnale Gamtos genetika.
"Šis tyrimas yra labai svarbus žingsnis pradedant suprasti ADHD genetinius ir biologinius pagrindus", - sakė profesorė Anita Thapar iš Kardifo universiteto Velse, vadovaujanti ADHD tyrimų grupei kaip psichiatrinės genomikos konsorciumo daliai.
„Su šia būkle susiję genetiniai rizikos variantai vaidina svarbų vaidmenį su smegenimis susijusiuose ir kituose pagrindiniuose biologiniuose procesuose. Kitas žingsnis - nustatyti tikslų šių genų vaidmenį ADHD, kad padėtų mums informuoti apie geresnius gydymo būdus, kad padėtų tiems, kuriuos paveikė būklė “.
Tyrimo metu tyrimo grupė išanalizavo daugiau nei 20 000 asmenų, sergančių ADHD, ir daugiau nei 35 000 asmenų, neturinčių ADHD, genetinius duomenis.
"Mes nustatėme 12 genominių regionų, kuriuose ADHD sergantys žmonės skyrėsi nuo neveikiančių asmenų, ir keli iš šių regionų yra genuose ar šalia jų, turintys žinomą ryšį su biologiniais procesais, susijusiais su sveika smegenų raida", - sakė mokslinė bendradarbė dr. Joanna Martin. įsikūrusi Kardifo universiteto MRC neuropsichiatrinės genetikos ir genomikos centre.
Tolesnė analizė atskleidė, kad genetinė ADHD rizika yra bendra su kitų psichikos ir fizinių sutrikimų rizika, įskaitant depresiją, nutukimą, 2 tipo diabetą ir mažesnį „gerojo“ DTL cholesterolio kiekį.
Tyrėjai taip pat nustatė, kad diagnozuotas ADHD genetinis pagrindas yra tas pats, kaip ir ADHD bruožai, tokie kaip neatidumas ir neramumas, kuriuos galima išmatuoti visoje populiacijoje.
Dirbdami su ankstyvosios genetikos ir gyvenimo būdo epidemiologijos konsorciumu (EAGLE) ir Australijos Kvinslando medicinos tyrimų instituto (QIMR) tyrėjais, jie palygino diagnozuoto ADHD genetinę riziką su genetiniais žymenimis, susijusiais su ADHD požymiais, daugiau nei 20 000 vaikų ir rado didelė koreliacija tarp jų, maždaug 97 proc.
„Koreliacija tarp šių gana skirtingų ADHD apibrėžimų rodo, kad kliniškai diagnozuota ADHD gali būti rimta nuolatinio simptomų pasiskirstymo pabaiga visoje populiacijoje“, - sakė Martinas.
Bendradarbiavo Europos, Šiaurės Amerikos ir Kinijos tyrimų grupės, kurios yra Psichiatrinės genomikos konsorciumo (PGC) dalis, taip pat mokslininkai iš Lundbeko fondo iniciatyvos dėl integruotų psichiatrijos tyrimų (iPSYCH) Danijoje.
„Tai yra svarbus tyrimas, nes jame dalyvauja pacientai iš viso pasaulio. Šio didelio pacientų mėginių skaičiaus ADHD trūko, o tai reiškia, kad mūsų supratimas apie ADHD genetiką atsiliko nuo fizinių sutrikimų ir kitų psichikos sutrikimų, tokių kaip šizofrenija ir depresija “, - sakė Thaparas.
Tyrėjai teigia, kad nors šiame tyrime nustatyti 12 genominių signalų yra svarbūs, jie užima tik labai nedidelę ADHD rizikos dalį. Bendrai genetiniai veiksniai sudarė maždaug 22 procentus ADHD rizikos.
Būsimuose tyrimuose taip pat bus nagrinėjamas kitų genetinės rizikos šaltinių, pavyzdžiui, retesnių genetinių pokyčių, taip pat aplinkos veiksnių vaidmuo.
Šaltinis: Kardifo universitetas
