Savižudiškos mintys, susijusios su skausmu sergantiems reumatine ar raumenų ir kaulų liga
Naujas tyrimas atskleidžia reikšmingą reumatinių ir raumenų bei kaulų ligų (RMD) poveikį psichinei sveikatai.
"Nepakanka to, kad būtų galima nustatyti psichinės sveikatos problemas ir suteikti reikalingą paramą RMD sergantiems pacientams", - sakė profesorius Thomasas Dörneris, Europos lygos prieš reumatą mokslinės programos komiteto pirmininkas. „Ši apklausa pabrėžia didžiulę skausmo svarbą RMD sergančių pacientų psichologinei gerovei ir kritinį poreikį gerinti siūlomą paramą. Šie rezultatai turėtų būti pažadinimo tarnyboms visoje Europoje “.
Apklausus daugiau nei 900 RMD sergančių pacientų, paaiškėjo, kad dėl skausmo vienas iš dešimties per pastarąsias keturias savaites turėjo minčių apie savižudybę. Dėl skausmo 58 procentai taip pat manė, kad jiems viskas nevaldoma.
Kita svarbi išvada buvo abipusis miego ir skausmo ryšys, kai, pasak tyrėjų, 69 proc. Miego kokybę nustatė kaip neigiamą įtaką jų skausmui.
Du trečdaliai pacientų pranešė, kad atsibudę ryte retai arba niekada nesijaučia visiškai pailsėję, 36 proc. Vartojo skausmą malšinančius vaistus, kad pagerintų miegą.
„Mūsų tyrimas rodo, kad skausmas ir prasta miego kokybė daro didžiulę įtaką kasdieniam paciento gyvenimui, ypač jų psichinei sveikatai“, - sakė Lene Mandrup Thomsen iš Danijos reumato asociacijos Danijoje. „Šio tyrimo rezultatus naudojame savo politiniame darbe, siekdami padėti geriau gydyti ir palaikyti pacientus, sergančius lėtiniais skausmais, mūsų sveikatos priežiūros sistemoje“.
Tyrimo dalyvių 83 proc. Kasdien ar kelis kartus per savaitę skaudėjo ir 46 proc. Per pastaruosius metus vartojo stiprius nuskausminamuosius. Nepaisant didelio Danijos valdžios institucijų dėmesio receptų mažinimui, mažiau nei ketvirtadaliui respondentų buvo pasiūlyta alternatyva stipriems skausmą malšinantiems vaistams, teigia tyrėjai.
Apklausos rezultatai buvo pristatyti 2019 m. Kasmetiniame Europos reumatologijos kongrese (EULAR).
Kitos apklausos, taip pat pristatytos EULAR 2019, rezultatai patvirtina šias išvadas atskleisdami nerimą keliantį psichologinės pagalbos stoką reumatoidiniu artritu ir suaugusiųjų jaunatviniu idiopatiniu artritu (AJIA) JK.
Šios apklausos metu 25 procentai iš 1620 žmonių, sergančių reumatoidiniu artritu ar AJIA, patyrė klinikinį nerimo ar depresijos lygį. Daugiau nei pusė jų niekada nebuvo gavę oficialios diagnozės.
Pusė respondentų, sergančių reumatoidiniu artritu, ir trečdalis sergančių AJIA, kuriems nustatytas klinikinis lygis arba oficiali nerimo ar depresijos diagnozė, niekada negavo jokios psichologinės paramos, remiantis tyrimo išvadomis.
„Mūsų rezultatai pabrėžia, kad, nepaisant rekomendacijų, daugelis JK pacientų negauna reikiamos psichologinės pagalbos“, - sakė dr. Hayley McBainas, sveikatos psichologas iš Londono universiteto. „Reumatologijos tarnyboms būtina reguliariai matuoti nerimą ir depresiją, kad būtų galima įsikišti dar prieš krizę.“
Šią apklausą atliko Nacionalinė reumatoidinio artrito draugija JK, ją sukūrė pacientai ir tyrėjai. Dalyviai buvo verbuojami per socialinės žiniasklaidos platformas, narystės ir narystės sąrašus, naujienlaiškius ir forumus.
Šaltinis: Europos lyga prieš reumatą
