Saugos įspėjimai apie antidepresantus gali sukelti nenumatytų pasekmių
FDA įspėjimai apie galimą pavojų jauniems žmonėms vartoti antidepresantus smarkiai padidino bandymus nusižudyti.
Tyrėjai teigia, kad įspėjimai pasiteisino, todėl paauglių ir jaunų žmonių bandymai nusižudyti padaugėjo.
Harvardo medicinos mokyklos mokslininkai praneša, kad 2003 m. Įspėjimai buvo intensyvūs ir galbūt perdėti žiniasklaidoje, dėl ko staiga, labai sumažėjo receptų antidepresantams skaičius.
Tyrėjai nustatė, kad kitais metais po įspėjimų, kai antidepresantų receptų sumažėjo daugiau nei penktadaliu jaunų žmonių, bandymai nusižudyti perdozavus psichotropinių vaistų santykinai padidėjo 21,7 proc., O jaunų suaugusiųjų - 33,7 proc.
Tyrimas paskelbtas Britų medicinos žurnalas (BMJ).
"Šis tyrimas yra vienas iš pirmųjų, tiesiogiai įvertinančių sveikatos rezultatus, kuriuos lemia viešosios politikos ir žiniasklaidos sąveika", - sakė dr. Christine Lu, Harvardo piligrimų sveikatos priežiūros instituto HMS gyventojų medicinos instruktorė ir pagrindinė tyrimo autorė. .
„FDA, žiniasklaida ir gydytojai turi rasti geresnių būdų bendradarbiauti, kad pacientai gautų reikiamus vaistus, tačiau vis tiek būtų apsaugoti nuo galimos rizikos“.
"Tai yra nepaprastai sunki visuomenės sveikatos problema, ir jei jos nepadarysime gerai, ji gali atsiliepti rimtais būdais", - sakė bendraautorius Stephenas Soumerai, mokslų daktaras.
2003 m. Atlikus analizę, apimančią visus esamus klinikinius tyrimus, pastebėta, kad maždaug vienas procentas paauglių ir jaunų suaugusiųjų, vartojančių antidepresantus, galvojo apie savižudybę.
Originaliame įspėjime, kuris buvo labai viešai paskelbtas naujienų pranešimuose, buvo paminėta tik ši potenciali antidepresantų rizika pacientams, nepamirštant galimo nepakankamo depresijos gydymo pavojaus.
Šie gerai apgalvoti įspėjimai apie saugumą tapo bauginančia aliarmu gydytojams, tėvams ir jauniems žmonėms, pažymi mokslininkai. Daugelis garsių žiniasklaidos priemonių perspėjo, kad šie vaistai kelia savižudybės riziką.
Tačiau FDA cituojami tyrimai parodė, kad tik padidėjo minčių apie savižudybę rizika, o ne bandymas ar pabaiga nusižudyti. Tiesą sakant, kadangi per tuos metus, kai buvo paskelbtas perspėjimas, daugiau jaunų žmonių buvo išrašyti antidepresantai, jaunų žmonių bandymai nusižudyti buvo stabilūs, teigė mokslininkai.
Vėliau FDA persvarstė įspėjimą, rekomenduodama gydytojams apsvarstyti tiek vaistų skyrimo, tiek vaistų neskyrimo riziką, stebėti pacientų mintis apie savižudybę ir, jei reikia, juos gydyti.
„Šie vaistai gali išgelbėti gyvybes“, - sakė Soumerai. "Žiniasklaida labiau sutelkė dėmesį į palyginti nedidelę riziką nei į reikšmingą pakilimą".
„FDA nurodoma rizika buvo maždaug vienas procentas gydomų asmenų, tačiau antidepresantų vartojimas staiga sumažėjo maždaug 20 procentų, netyčia daugeliui depresija sergančių jaunų žmonių be tinkamo gydymo, o tai greičiausiai paskatino ligonines ir skubios pagalbos skyrius patekti į bandymus nusižudyti. ," jis pasakė.
Tyrėjai išanalizavo 2000–2010 m. Teiginių duomenis iš 11 sveikatos planų JAV psichikos sveikatos tyrimų tinkle, naudodami „virtualų duomenų sandėlį“ su anoniminiais pacientų duomenimis, organizuotais, kad būtų lengviau dalytis sveikatos priežiūros sistemomis ir palyginti duomenis.
Mokslininkai ištyrė 1,1 milijono paauglių, 1,4 milijono jaunų suaugusiųjų ir penkis milijonus suaugusiųjų.
Tyrėjai psichotropinių vaistų perdozavimą naudojo kaip konservatyvų bandymą nusižudyti. Baigtų savižudybių pasitaiko labai retai, todėl mokslininkai nenustebo nustebę, kad jų 7,5 milijono pacientų imtyje nepasikeitė.
Mokslininkai pažymėjo, kad bandymai nusižudyti perdozavus narkotikų yra labai rimti, todėl ilgalaikis hospitalizavimas ir reikšmingas pacientų ir jų šeimų gyvenimo sutrikimas.
"Turime geriau suvokti ir pranešti apie vaistų vartojimo ir nevartojimo riziką", - sakė Lu.
Šaltinis: Harvardo medicinos mokykla
