Genetiniai tyrimai nesukėlė pernelyg didelio medicininio vartojimo

Galimybė atlikti genetinius tyrimus, siekiant padėti žmonėms sužinoti jų riziką susirgti tam tikra liga, nepadidino brangios medicininės priežiūros.

Politikos formuotojai suabejojo, ar padidėjusi galimybė dalyvauti genetiniuose tyrimuose pastebimai padidins ar sumažins tyrimo dalyvių poreikį potencialiai brangiai kainuojančioms sveikatos priežiūros paslaugoms.

Nacionalinių sveikatos institutų mokslininkų ir kolegų iš kitų institucijų tyrimas bent laikinai numalšina susirūpinimą dėl išlaidų tuo metu, kai sveikatos priežiūros išlaidų padidėjimas yra reikšminga nacionalinė problema.

Tyrimas paskelbtas internetiniame leidinyje Genetika medicinoje.

Genetinius tyrimus gali atlikti vis daugiau komercinių gamintojų. Sveikatos priežiūros paslaugų teikėjai ir politikos formuotojai nežinojo, ar žmonės, gavę informacijos tik apie riziką, reikalaus atlikti diagnostinius tyrimus, kad būtų galima stebėti numatomas ligas.

Tyrimas yra pirmasis, kuris naudoja elektroninius sveikatos įrašus, o ne apie elgesį, apie kurį pranešama savarankiškai, kad būtų galima įvertinti genetinių tyrimų poveikį vėlesniam sveikatos priežiūros paslaugų vartojimui komerciškai apdraustiems, sveikiems suaugusiesiems.

Savęs pranešimai, kuriuos gali paveikti atminties praradimas ir kitos problemos, būna ne tokie tikslūs.

„Turime suprasti genominių atradimų poveikį sveikatos priežiūros sistemai, jei šios galingos technologijos pagerins žmonių sveikatą“, - sakė mokslų daktaras Danas Kastneris, mokslinis direktorius ir Nacionalinio žmogaus genomo tyrimų instituto vadovas ( NHGRI) Vidinių tyrimų skyrius.

"Mes vis dar mokomės, kaip efektyviai ir efektyviai integruoti naujus genomo atradimus į klinikinę priežiūrą."

"Yra daug neatsakytų klausimų apie tai, kaip genetinių tyrimų rezultatai gali būti naudojami žmonėms nukreipti teigiamo gyvenimo būdo ir sveikatos pokyčius", - sakė Ph.D. Colleen McBride, NHGRI Socialinių ir elgesio tyrimų skyriaus viršininkė.

"Šis tyrimas yra ilgas kelias į duomenų įtraukimą į šias diskusijas ir parodo, kad žmonės greičiausiai nepareikš netinkamų sveikatos priežiūros sistemų reikalavimų, jei bus tinkamai informuoti apie genetinių tyrimų apribojimus".

Genetiniai tyrimai, pavyzdžiui, naudojami šiame tyrime, gali nustatyti įprastus genų variantus, susijusius su nedideliais tam tikrų ligų atsiradimo galimybių pokyčiais. Terminas multipleksas reiškia, kad vienu metu atliekami keli genetiniai tyrimai iš vieno kraujo mėginio.

Mokslininkai stebėjo 217 sveikų žmonių nuo 25 iki 40 metų, kurie pasirinko dalyvauti genetiniame jautrumo tyrime, kurį siūlo jų sveikatos planas.

Dalyvių sveikatos priežiūros naudojimas buvo stebimas 12 mėnesių prieš genetinius tyrimus ir 12 mėnesių po tyrimo. Tyrėjas taip pat palygino bandomosios grupės elgesį su maždaug 400 panašių plano narių grupe, kuri atsisakė testavimo pasiūlymo.

Tyrėjai suskaičiavo gydytojų apsilankymų ir laboratorinių tyrimų ar procedūrų, kurias žmonės gavo, skaičių, ypač tas paslaugas, susijusias su keturiomis iš aštuonių sąlygų, kurias išbandė multiplekso skydelis.

Tyrėjai atrado, kad dauguma procedūrų ar atrankos testų, kurie buvo suskaičiuoti, nebuvo tarp tų, kurie šiuo metu rekomenduojami šios amžiaus grupės žmonėms, neturintiems simptomų.

Akivaizdu, kad mokslininkai nustatė, kad genetinių tyrimų dalyviai nepakeitė bendro sveikatos priežiūros paslaugų naudojimo, palyginti su netikrintais.

Visi asmenys, nusprendę atlikti multipleksinį testą, turėjo bent vieną rizikos genetinį žymeklį, dauguma jų turėjo vidutiniškai devynis rizikos variantus.

„Multiplex Initiative“ atlikti tyrimai apima genetinių variantų rinkinį, kuris yra patikimai susijęs su ligos rizikos padidėjimu ir kuriems nustatyta, kad tam tikras korekcinis sveikatos elgesys užkerta kelią ligoms.

Vieno iš 15 genų, esančių multipleksiniame genetiniame teste, rizikos versijos nereiškia, kad asmuo tikrai gauna būklę - tik tai, kad jis gali turėti šiek tiek didesnes galimybes susirgti sveikatos būkle, paaiškino dr. McBride'as.

Yra daugybė dalykų, išskyrus genetiką, kurie prisideda prie įprastų ligų rizikos, įskaitant gyvenimo būdo veiksnius, tokius kaip dieta, mankšta, rūkymas ir saulės poveikis.

"Daug rašoma apie genetikos naudojimą sveikatos priežiūros individualizavimui", - sakė bendraautorius Lawrence C. Brody, daktaras, NHGRI Genomo technologijų skyriaus viršininkas.

„Kai kurie mano, kad ši naujos kartos genetiniai tyrimai bus labai teigiamas medicinos priedas; kiti mano, kad jie gali viską pabloginti “.

Dr. Brody sukūrė genetinių tyrimų grupę, naudojamą „Multiplex Initiative“, susidedančią iš 15 genetinių žymenų, kurie vaidina svarbiausias aštuonias ligas, įskaitant 2 tipo diabetą, koronarinę širdies ligą, padidėjusį cholesterolio kiekį kraujyje, aukštą kraujospūdį, osteoporozę, plaučių vėžį, storosios žarnos vėžys ir melanoma.

Šaltinis: NIH / Nacionalinis žmogaus genomo tyrimų institutas