Vėžio narkotikai rodo potencialą užkirsti kelią mokymosi sutrikimams
Mičigano universiteto mokslininkų teigimu, tyrimas nustato tolesnių tyrimų, kaip priešnavikiniai vaistai gali būti naudojami mažų vaikų, sergančių genetine liga, smegenis, tyrimą. neurofibromatozė 1, taip pat kitos ligos, turinčios įtakos tam pačiam korinio signalo perdavimui.
1 neurofibromatozė arba NF1 pasireiškia kiekvienam iš 3000 vaikų, todėl visame kūne auga gerybiniai navikai, didelis galvos dydis ir kitos problemos. Pasak mokslininkų, daugelis vaikų, turinčių NF1, taip pat stengiasi išmokti skaityti, rašyti, matematikos ir gerai elgtis.
Poveikis smegenų funkcijai laikomas dažniausia ir rimčiausia problema, kurią sukelia NF1, ir dažnai pasireiškia prieš kitus simptomus, išskyrus rudus odos dėmelius, kurie dažnai klaidingai laikomi apgamais.
Tačiau nors navikai, kurie dažniausiai išsiveržia vėliau, buvo gerai ištirti, NF1 poveikis smegenų funkcijai nėra suprantamas, pažymi mokslininkai.
Naujame tyrime komanda tyrė nervines kamienines ląsteles - tam tikrą pagrindinę ląstelę, kuri gali tapti bet kokio tipo nerviniu audiniu. Naujagimėms pelėms, turinčioms dvi genetinės mutacijos, sukeliančios NF1, kopijas, neuroninės kamieninės ląstelės pagrindinėje smegenų srityje kur kas labiau linkusios gaminti savotišką „pagalbinę“ nervinę ląstelę, vadinamą glia. Jie gamino kur kas mažiau neuronų, kurie siunčia ir gauna svarbiausius signalus smegenyse ir kūne.
Tada mokslininkai siekė nenormalaus ląstelių augimo, suteikdami pelėms eksperimentinį vaistą, kuris jau buvo naudojamas klinikiniuose tyrimuose dėl pažengusio vėžio. Vadinamas PD0325901, vaistas, žinomas kaip MEK inhibitorius, blokuoja specifinį poveikį ląstelėse, vadinamą MEK / ERK keliu.
Pelės, turinčios NF1 mutaciją, gavusios vaistą nuo pat gimimo, vystėsi normaliai, priešingai nei pelės, turinčios tas pačias genetines mutacijas, kurios negavo vaisto. Negydomos pelės gimdydamos atrodė normalios, tačiau per kelias dienas jos buvo sulenkėjusios ir apniukusios, nenormaliai augant jų kūnams ir smegenų ląstelėms.
Naujojo straipsnio vyresnysis autorius, mokslų daktaras Yuanas Zhu įspėjo, kad tyrime vartojamo vaisto gali būti netinkama skirti vaikams, kuriems diagnozuotas NF1. Tačiau nuo vėžio yra kuriami kiti MEK inhibitoriai.
„Svarbu tai, kad mes parodėme, jog gydydami šį trumpą laiko tarpą ankstyvame gyvenimo etape, kai besivystančių smegenų nervinės kamieninės ląstelės dar turi laiko„ nuspręsti “, kokia ląstele tapti, galime sukelti ilgalaikį poveikį apie nervų vystymąsi “, - sakė Mičigano universiteto medicinos mokyklos vidaus ligų docentas Zhu.
Kad vaistu pagrįsta intervencija veiktų, ji turėtų būti skiriama netrukus po to, kai kūdikiui ar mažyliui pastebimi vystymosi vėlavimai ar gerybiniai navikai ir nustačius NF1 diagnozę, pažymėjo Zhu.
Maždaug pusė visų žmonių, turinčių NF1, paveldėjo mutavusį geną iš tėvų, o kita pusė jį spontaniškai vystosi gimdoje. Liga labai skirtingai paveikia atskirus pacientus, sakė jis, pažymėdamas, kad vienas vaikas, gimęs tėvams, sergantiems lengvu NF1, gali turėti sunkią ligos formą, o jų broliai ir seserys gali turėti lengvų ar vidutinių simptomų.
Kai kuriems žmonėms, sergantiems NF1, yra „dvigubo smūgio“ ligos forma, kai abi geno kopijos yra mutavusios tam tikrose kūno ląstelėse. Pasak mokslininkų, antroji mutacija greičiausiai atsiranda nervinėje kamieninėje ląstelėje, kuri gamina neįprastas nervines ląsteles. Šie pacientai dažnai turi sunkių mokymosi sutrikimų ir išsiplėtusią geltonkūnį - struktūrą, jungiančią abi smegenų puses ir turinčią didelę glia koncentraciją - tas pačias ląsteles, kurių pelės naujajame tyrime turėjo daugiau.
Be NF1, mokslininkai prognozuoja, kad jų išvados gali būti svarbios pacientams, turintiems kitų genetinių sąlygų, turinčių įtakos tam pačiam ląstelių signalizacijos keliui, vadinamam RAS. Bendrai vadinami neuro-kardio-veido-odos (NCFC) sindromai arba „RASopathies“, jie apima Leopardo sindromą, Noonano sindromą, Costello sindromą ir Leguis sindromą. Kaip ir NFI, visos šios sąlygos veikia smegenis, kraujotakos sistemą ir veidą ar galvą.
Tyrimo išvados buvo paskelbtos žurnale Langelis.
Šaltinis: Mičigano universitetas
