Tyrimas su gyvūnais atskleidžia skausmo išjungimo jungiklį
Mokslininkai atrado būdą užkirsti kelią lėtiniam graužikų skausmui, įskaitant chemoterapinių medžiagų sukeltą skausmą ir kaulų vėžį, o tai rodo daug žadantį požiūrį į skausmo malšinimą.
Tyrimas, paskelbtas medicinos žurnale Smegenys, parodė, kad smegenų ir nugaros smegenų receptoriaus įjungimas neutralizuoja lėtinį vyrų ir moterų graužikų nervų skausmą.
Nacionalinio sveikatos instituto tyrėjų teigimu, suaktyvinus A3 receptorių - naudojant savo vietinį cheminį stimuliatorių, mažos molekulės adenoziną arba sintetinius mažų molekulių vaistus, išrastus Nacionaliniuose sveikatos institutuose, išvengiama arba panaikinamas skausmas, kuris lėtai vystosi dėl nervų pažeidimo. Sveikatos ir Sent Luiso universitetas.
Jie priduria, kad šis skausmo malšinimo būdas pasireiškia nesukeliant analgetikų tolerancijos ar vidinio atlygio, skirtingai nei opioidai.
Šiuo metu sėkmingiausi farmakologiniai metodai gydant lėtinį skausmą remiasi tam tikrais „keliais“ - grandinėmis, kuriose dalyvauja opioidiniai, adrenerginiai ir kalcio kanalai.
Pastarąjį dešimtmetį mokslininkai bandė pasinaudoti šiais žinomais keliais, kurie yra sąveikos tarp molekulinio lygio komponentų, sukeliančių skausmą, serija. Nors adenozinas parodė, kad žmonėms gali būti malšinamas skausmas, mokslininkai dar nebuvo sėkmingai pasinaudoję šiuo skausmo keliu, nes tiksliniai receptoriai sukėlė daug šalutinių poveikių.
Naujas tyrimas, kurį vedė Sent Luiso universiteto farmakologinių ir fiziologinių mokslų profesorė, daktarė Daniela Salvemini, parodė, kad A3 adenozino receptorių potipio suaktyvinimas yra pagrindinis tarpinantis skausmą malšinantį adenozino poveikį.
"Jau seniai vertinama, kad panaudojus stiprų skausmą malšinantį adenozino poveikį, galima būtų pasiekti proveržį veiksmingo lėtinio skausmo gydymo link", - sakė Salvemini.
„Mūsų išvados rodo, kad šį tikslą galima pasiekti sutelkiant būsimą darbą visų pirma į A3AR kelią, nes jo įjungimas suteikia tvirtą skausmo sumažėjimą keliems skausmo tipams“.
Ji pridūrė, kad A3AR agonistai jau atlieka pažangius klinikinius tyrimus kaip priešuždegiminiai ir priešvėžiniai vaistai ir pasižymi geru saugumo profiliu.
"Šie tyrimai rodo, kad A3AR aktyvavimas labai selektyviais mažos molekulinės masės A3AR agonistais, tokiais kaip MRS5698, suaktyvina skausmą mažinantį kelią, paremdamas idėją, kad mes galėtume sukurti A3AR agonistus kaip galimus naujus vaistus lėtiniam skausmui gydyti", - sakė Salvemini.
Šį tyrimą iš dalies finansavo Nacionalinis vėžio institutas ir Nacionalinis diabeto, virškinimo ir inkstų ligų institutas Nacionaliniame sveikatos institute Bethesdoje, Merilande.
Šaltinis: Sent Luiso universitetas