Naujas smegenų stimuliavimo prietaisas rodo pažadą dėl depresijos

Žmonės, kenčiantys nuo didelio depresinio sutrikimo (MDD), gali patirti palengvėjimą taikydami sinchronizuotą transkranijinės magnetinės stimuliacijos (sTMS) terapiją, rodo naujas tyrimas, kuriame buvo išbandytas mažo lauko magnetinės stimuliacijos saugumas ir efektyvumas naudojant naują NEST® prietaisą suaugusiesiems, sergantiems MDD.

Rezultatai paskelbti žurnale „Elsevier“ Smegenų stimuliavimas.

Tyrimo metu buvo įvertinta daugiau nei 200 dalyvių iš 17 pagrindinių JAV akademinių ir privačių psichiatrijos įstaigų; įtraukiant tiek anksčiau negydytus, tiek gydymui atsparius pacientus, nes ankstesnis antidepresantų poveikis nebuvo būtinas įtraukiant į tyrimą.

„Tyrimo metu nustatyta, kad sTMS terapija yra žymiai efektyvesnė nei fiktyvi, kai ji skiriama pagal paskirtį, patvirtindama hipotezę, kad mažo lauko magnetinė stimuliacija pagerina depresijos simptomus“, - sakė pagrindinis tyrėjas Andrew Leuchteris, psichologijos profesorius Semelo institute Universitete. Kalifornija, Los Andželas.

"Papildomos analizės parodė, kad tiriamieji, kuriems nebuvo naudos ar netoleravo ankstesnio antidepresantų gydymo dabartiniame epizode, greičiausiai parodė reikšmingą gydymo sTMS naudą, palyginti su fiktyviu".

Taikant tiksliai ir nuosekliai, sTMS terapija sėkmingai palengvino depresijos simptomus 34,2 proc. Dalyvių, kurie neatsakė į gydymą vaistais, palyginti su 8,3 proc. Tų, kurie buvo gydomi neaktyviu prietaisu.

Be to, NEST® pasirodė saugus ir toleruotinas, reikšmingų skirtumų tarp aktyvaus ir fiktyvaus gydymo tarp neigiamų įvykių dažnio ar sunkumo nebuvo. Šiame tyrime nebuvo jokių su prietaisu susijusių rimtų nepageidaujamų reiškinių.

"Šie daug žadantys rezultatai rodo, kad sTMS yra perspektyvi nauja depresijos gydymo technologija", - sakė bendraautorius Markas S. George'as, išskirtinis psichiatrijos, radiologijos ir neurologijos profesorius Pietų Karolinos medicinos universitete ir redaktorius. vyriausiasis Smegenų stimuliavimas.

„Ši technologija yra revoliucinė dviem būdais, palyginti su dabartinėmis FDA patvirtintomis TMS formomis. Pirma, šis prietaisas stimuliuoja stimuliaciją pagal paties paciento smegenų ritmą. Stimuliuojant kiekvieno paciento individualiu rezonansiniu dažniu, sTMS gali pasiekti terapinės sėkmės naudojant mažesnę energiją. Antra, šis prietaisas yra saugus, lengvai naudojamas ir nešiojamas, o tai leistų jį naudoti įvairiausiose gydymo vietose.

„STMS gali išplėsti galimybes gydyti sunkią depresiją“.

"Mes labai patenkinti šio tyrimo rezultatais ir ką tai gali reikšti sergantiesiems MDD, ypač tiems, kuriems nepavyko tinkamai pagerinti ankstesnio gydymo antidepresantais", - sakė "NeoSync" prezidentė ir generalinė direktorė Kate Rumrill.

Šaltinis: Elsevier

!-- GDPR -->