Atvejo ataskaita: 50 metų vyras gydomas PRODISC®
Maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino „PRODISC®-L“ bendro disko pakeitimą („Synthes Spine, Inc.“, West Chester, PA). Šis dirbtinis diskas skirtas naudoti pacientams, kurie yra subrendę skeletu, sergantys degeneracine disko liga (DDD) viename stuburo juosmens lygyje (nuo L3-S1), neturintys daugiau kaip 1 laipsnio spondilolistezės šiuo lygmeniu ir turėję bent šešis mėnesius po chirurginio gydymo neatleidžiamas skausmas. Atvejų istorija Pac